Conformación molecular y estructura cristalina de una diimina quiral: 1,4-BTS[(+)-(1-Feniletilimino)Metil)]Benceno
La síntesis de una nueva bis-imina quiralmente pura, de fórmula C24H24N2, se llevó a cabo por síntesis directa, en ausencia de disolvente, y la caracterización estructural se realizó por difracción de Rayos X en monocristal. Los grupos imino tienen la configuración E, común en aldiminas secundarias...
| Autores principales: | , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | español |
| Publicado: |
Universidad Autónoma de Nuevo León
2010
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://quimicahoy.uanl.mx/index.php/r/article/view/49 |
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| author | Garcia, Tania Bernés, Sylvain Hernández, Guadalupe Gutiérrez, René Vázquez, Jaime |
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| collection | Artículos de Revistas UANL |
| description | La síntesis de una nueva bis-imina quiralmente pura, de fórmula C24H24N2, se llevó a cabo por síntesis directa, en ausencia de disolvente, y la caracterización estructural se realizó por difracción de Rayos X en monocristal. Los grupos imino tienen la configuración E, común en aldiminas secundarias con un grupo estorboso sustituyendo el átomo de nitrógeno. Las moléculas se empacan en el estado sólido sin formar contactos intermoleculares significativos, a diferencia de sistemas imínicos y bis-imínicos cercanos, donde grupos aromáticos extendidos generan interacciones estabilizantes en el estado cristalino. |
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| physical | Quimica Hoy; Vol. 1 No. 1 (2010): Octubre-Diciembre 2010; 9-12 Quimica Hoy; Vol. 1 Núm. 1 (2010): Octubre-Diciembre 2010; 9-12 2007-1183 |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Universidad Autónoma de Nuevo León |
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| spelling | quimicahoy-article-492021-10-29T11:17:26Z Conformación molecular y estructura cristalina de una diimina quiral: 1,4-BTS[(+)-(1-Feniletilimino)Metil)]Benceno Garcia, Tania Bernés, Sylvain Hernández, Guadalupe Gutiérrez, René Vázquez, Jaime conformación molecular estructura cristalina La síntesis de una nueva bis-imina quiralmente pura, de fórmula C24H24N2, se llevó a cabo por síntesis directa, en ausencia de disolvente, y la caracterización estructural se realizó por difracción de Rayos X en monocristal. Los grupos imino tienen la configuración E, común en aldiminas secundarias con un grupo estorboso sustituyendo el átomo de nitrógeno. Las moléculas se empacan en el estado sólido sin formar contactos intermoleculares significativos, a diferencia de sistemas imínicos y bis-imínicos cercanos, donde grupos aromáticos extendidos generan interacciones estabilizantes en el estado cristalino. Universidad Autónoma de Nuevo León 2010-12-31 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Peer review articles Articulos evaluados por pares application/pdf https://quimicahoy.uanl.mx/index.php/r/article/view/49 10.29105/qh1.1-49 Quimica Hoy; Vol. 1 No. 1 (2010): Octubre-Diciembre 2010; 9-12 Quimica Hoy; Vol. 1 Núm. 1 (2010): Octubre-Diciembre 2010; 9-12 2007-1183 spa https://quimicahoy.uanl.mx/index.php/r/article/view/49/34 Derechos de autor 2010 Tania Garcia, Sylvain Bernés, Guadalupe Hernández, René Gutiérrez, Jaime Vázquez https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
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