Síndrome de Sturge Weber/angiomatosis encefalotrigeminal. Una revisión
El Síndrome de Sturge Weber forma parte de las enfermedades clasificadas como facomatosis. Es un síndrome poco frecuente que engloba distintos sistemas del cuerpo humano, como el tegumentario. Se define como “un síndrome que engloba anomalías cerebrales, cutáneas y oculares” (Fernández-Jaén,...
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Universidad Autónoma de Nuevo León
2023
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://cienciauanl.uanl.mx/ojs/index.php/revista/article/view/229 |
| _version_ | 1824324841913712640 |
|---|---|
| author | García-Burgos, Axel Canudas-Zertuche, Michelle Danairy Campos-Arceo, José Eduardo |
| author_facet | García-Burgos, Axel Canudas-Zertuche, Michelle Danairy Campos-Arceo, José Eduardo |
| author_sort | García-Burgos, Axel |
| collection | Artículos de Revistas UANL |
| description | El Síndrome de Sturge Weber forma parte de las enfermedades clasificadas como facomatosis. Es un síndrome poco frecuente que engloba distintos sistemas del cuerpo humano, como el tegumentario. Se define como “un síndrome que engloba anomalías cerebrales, cutáneas y oculares” (Fernández-Jaén, Sánchez-Jacob y Ramos-Boludac, 2004). Se presenta de manera esporádica, afecta la “microvasculatura venosa cefálica, agregando la manifestación cutánea, la cual se presenta como angioma facial plano de color rojo vino conocida también como mancha de vino Oporto” (Fernández- Concepción, Gómez-García y Hernández-Sardiñaz, 1999). Ésta puede presentar glaucoma y alteraciones oculares. De la misma manera, dado su afectación en el sistema nervioso, pueden resentarse episodios epilépticos, hemiparesia facial, retraso en el desarrollo de aprendizaje y trastorno por déficit de atención e hiperactividad (Morales-Querol, Sierra-Benítez y Márquez-Oquendo, 2017). por lo que este padecimiento debe englobar una intervención multidisciplinaria en la que debió realizar una revisión de cada manifestación para llegar a un tratamiento beneficioso para el paciente. |
| first_indexed | 2025-02-05T19:36:04Z |
| format | Article |
| id | oai:ojs.cienciauanl.uanl.mx:article-229 |
| institution | UANL |
| language | spa |
| last_indexed | 2025-02-05T19:36:04Z |
| physical | Revista CienciaUANL; Vol. 24 Núm. 108 (2021): Julio-Agosto 2021; 33-37 2007-1175 |
| publishDate | 2023 |
| publisher | Universidad Autónoma de Nuevo León |
| record_format | ojs |
| spelling | oai:ojs.cienciauanl.uanl.mx:article-2292024-10-18T01:08:29Z Síndrome de Sturge Weber/angiomatosis encefalotrigeminal. Una revisión García-Burgos, Axel Canudas-Zertuche, Michelle Danairy Campos-Arceo, José Eduardo facomatosis tegumentario angioma glaucoma hiperactividad El Síndrome de Sturge Weber forma parte de las enfermedades clasificadas como facomatosis. Es un síndrome poco frecuente que engloba distintos sistemas del cuerpo humano, como el tegumentario. Se define como “un síndrome que engloba anomalías cerebrales, cutáneas y oculares” (Fernández-Jaén, Sánchez-Jacob y Ramos-Boludac, 2004). Se presenta de manera esporádica, afecta la “microvasculatura venosa cefálica, agregando la manifestación cutánea, la cual se presenta como angioma facial plano de color rojo vino conocida también como mancha de vino Oporto” (Fernández- Concepción, Gómez-García y Hernández-Sardiñaz, 1999). Ésta puede presentar glaucoma y alteraciones oculares. De la misma manera, dado su afectación en el sistema nervioso, pueden resentarse episodios epilépticos, hemiparesia facial, retraso en el desarrollo de aprendizaje y trastorno por déficit de atención e hiperactividad (Morales-Querol, Sierra-Benítez y Márquez-Oquendo, 2017). por lo que este padecimiento debe englobar una intervención multidisciplinaria en la que debió realizar una revisión de cada manifestación para llegar a un tratamiento beneficioso para el paciente. Universidad Autónoma de Nuevo León 2023-11-07 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://cienciauanl.uanl.mx/ojs/index.php/revista/article/view/229 10.29105/cienciauanl25.108-1 Revista CienciaUANL; Vol. 24 Núm. 108 (2021): Julio-Agosto 2021; 33-37 2007-1175 spa https://cienciauanl.uanl.mx/ojs/index.php/revista/article/view/229/230 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
| spellingShingle | facomatosis tegumentario angioma glaucoma hiperactividad García-Burgos, Axel Canudas-Zertuche, Michelle Danairy Campos-Arceo, José Eduardo Síndrome de Sturge Weber/angiomatosis encefalotrigeminal. Una revisión |
| thumbnail | https://rediab.uanl.mx/themes/sandal5/images/article.gif |
| title | Síndrome de Sturge Weber/angiomatosis encefalotrigeminal. Una revisión |
| title_full | Síndrome de Sturge Weber/angiomatosis encefalotrigeminal. Una revisión |
| title_fullStr | Síndrome de Sturge Weber/angiomatosis encefalotrigeminal. Una revisión |
| title_full_unstemmed | Síndrome de Sturge Weber/angiomatosis encefalotrigeminal. Una revisión |
| title_short | Síndrome de Sturge Weber/angiomatosis encefalotrigeminal. Una revisión |
| title_sort | sindrome de sturge weber angiomatosis encefalotrigeminal una revision |
| topic | facomatosis tegumentario angioma glaucoma hiperactividad |
| topic_facet | facomatosis tegumentario angioma glaucoma hiperactividad |
| url | https://cienciauanl.uanl.mx/ojs/index.php/revista/article/view/229 |
| work_keys_str_mv | AT garciaburgosaxel sindromedesturgeweberangiomatosisencefalotrigeminalunarevision AT canudaszertuchemichelledanairy sindromedesturgeweberangiomatosisencefalotrigeminalunarevision AT camposarceojoseeduardo sindromedesturgeweberangiomatosisencefalotrigeminalunarevision |