Impacto social en familias y/o cuidadores de pacientes con diagnóstico de hemofilia A
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica congénita genéticamente es ligada al cromosoma X, producida por una deficiencia del factor VIII de coagulación hemofilia A o deficiencia de factor IX hemofilia B. Siendo la hemofilia tipo A la más frecuente con un porcentaje de 80-85% de todos los casos. Lo...
| Autores principales: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
2024
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/27130/7/27130.pdf.crdownload |
Search Result 1
