| Sumario: | Propósito y Método del Estudio: El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con un daño tisular, real o potencial, o descrita en términos de dicho daño. Debido a que el dolor es una experiencia subjetiva, diversos sistemas tienen
la capacidad de modularlo, entre estos se encuentran el opioide, adrenérgico, colinérgico y gabaergico. Recientemente se ha encontrado evidencia de que el sistema endocannabinoide también participa en la modulación del dolor. El objetivo de este estudio fue investigar la frecuencia alélica y genotípica de los polimorfismos A3813G y A4895G del gen que codifica para el receptor cannabinoide tipo 1 (CNR1) y su asociación con la respuesta analgésica del paracetamol en una población del noreste de México. Se invito a participar a 200 individuos sanos no emparentados. La genotipificación de los polimorfismos fue por la técnica RFLP mientras que la tolerancia al dolor se evaluó con la prueba Cold Pressure test. La frecuencia alélica del polimorfismo A4895G fue de 0.59 y 0.41 para el alelo A y G respectivamente, mientras que la frecuencia genotípica fue de 38, 111 y 9 para los genotipos AA, AA y GG
respectivamente. La muestra no se encontró en equilibrio con Hardy-Weinberg. Por otro lado, la frecuencia alélica del polimorfismo A3813G fue de 0.93 y 0.07 para el alelo A y G respectivamente, mientras que la frecuencia genotípica fue de 173, 26 y 1 para los genotipos AA, AG y GG respectivamente. La muestra se encontró en equilibrio con Hardy-Weinberg. No se observó una diferencia en la tolerancia al dolor entre los alelos ni entre los genotipos. Contribuciones y Conclusiones: Los polimorfismos A3813G y A4895G del gen que codifica para el receptor cannabinoide tipo 1 no están asociados
con la tolerancia del dolor.
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