| Sumario: | En este trabajo se presenta la síntesis de un precursor
particularmente útil para la síntesis de ligandos
macrocíclicos de bases de Schiff, N,N’-bis (2-
aminobencil)-1,2-diaminoetano, obtenido mediante
reducciones selectivas a partir del 2-nitrobenzaldehido
y 1,2-diaminoetano. La síntesis de este precursor
involucra dos intermediarios el N,N´-bis(2-
nitrobencil)-1,2-diiminoetano (intermediario I) y el
N,N´-bis(2-nitrobencil)-1,2-diiminoetano (intermediario
II) obtenidos mediante consecutivas reducciones
selectivas. La caracterización de ambos intermediarios
y del precursor se llevó a cabo mediante
técnicas espectroscópicas y espectrométricas. Fue
posible crecer cristales de calidad adecuada para
el intermediario I y para una sal derivada del intermediario
II, para llevar a cabo el análisis estructural
mediante difracción de rayos X de monocristal y confirmar
el éxito en las reducciones selectivas. Se presentan
las estructuras moleculares correspondientes.
Los estudios cristalográficos de estos compuestos
revelan los factores que controlan el curso de la
reacción en ambos, los precursores y la formación
de macrociclos, dando la oportunidad de diseñar
nuevos precursores con la consecuente formación
de macrociclos con diferentes átomos donantes y/o
diferente tamaño de cavidad.
|
|---|
