| Sumario: | Introducción: Los adolescentes (10 – 19 años) que viven con VIH representan un grupo vulnerable en el ámbito económico y social. La mortalidad relacionada a VIH en adolescentes ha aumentado hasta 50%, mientras que en otros grupos de edad ha disminuido 30%. Lo anterior se ve influenciado por pobre priorización en los planes nacionales, escaso acceso a servicios de asesoramiento y tratamiento, y poca adherencia al tratamiento.
Objetivo: El objetivo de este estudio fue determinar el porcentaje de adolescentes que viven con VIH y que presentaron una CV VIH-1 < 50 copias/mL al menos seis meses después de haber iniciado o cambiado su tratamiento antirretroviral a BIC/FTC/TAF.
Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, observacional, multicéntrico, longitudinal, y ambispectivo, en donde se incluyeron personas que viven con VIH que iniciaron o cambiaron a BIC/FTC/TAF al tener entre 10 y 17 años, y que contaban con registro en el SALVAR. Se recopilaron datos en CAPASITS del estado de Nuevo León (Monterrey, Apodaca, Montemorelos), Hospital Materno Infantil, y clínica INVIHCTA. Se realizó una búsqueda en físico de expedientes de los pacientes seleccionados para la recolección de las variables de interés. Se creó una base de datos con la información recabada y se analizaron las variables de interés mediante frecuencias, porcentajes, medianas y rangos.
Resultados: Se analizaron un total de 59 y se clasificaron en tres grupos: grupo naïve (55.9%), grupo de cambio (40%), y grupo de falla virológica (5.1%). Posterior a BIC/FTC/TAF, el 88% de los pacientes del grupo naïve lograron alcanzar una carga viral VIH-1 <50 copias/mL (n = 29); en el grupo de cambio, el 91.3% obtuvieron una carga viral <50 copias/mL (n = 21); y en el grupo de falla virológica, de los tres pacientes, dos lograron tener una carga viral <50 copias/mL.
Conclusión: En este estudio de vida real, iniciar o cambiar la terapia antirretroviral a BIC/FTC/TAF en niños y adolescentes de entre 10 y 17 años se asoció con la obtención de carga viral VIH-1 <50 copias/mL en cerca del 90% de los participantes, posterior a seis meses de uso.
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