Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana

Propósito y Método de Estudio: El presente trabajo tuvo como objetivo mapear una familia con anormalidades genéticas múltiples, integrada por varones afectados y mujeres asintomáticas. Los pacientes compartían anormalidades digitales, como polidactilia postaxial, braquidactilia y sindactilia cutánea...

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Bibliographic Details
Main Author: Barboza Cerda, María del Carmen
Format: Tesis
Language:Spanish / Castilian
Published: 2012
Online Access:http://eprints.uanl.mx/2579/1/1080224381.pdf