Potenciación de la respuesta antitumoral mediante el envío y retención de antígenos en retículo endoplásmico
En el retículo endoplásmico, las moléculas del MHC de clase I se asocian con los epítopes para inducir la respuesta inmune celular. La mayoría de los antígenos se degradan en el citoplasma, y tan sólo unos cuantos epítopes llegan al RE. En este trabajo demostramos que fusionando el antígeno E7 al pé...
| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | inglés |
| Publicado: |
Universidad Autónoma de Nuevo León
2010
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/2169/1/antitumoral.pdf |
| Sumario: | En el retículo endoplásmico, las moléculas del MHC de clase I se asocian con los epítopes para inducir la respuesta inmune celular. La mayoría de los antígenos se degradan en el citoplasma, y tan sólo unos cuantos epítopes llegan al RE. En este trabajo demostramos que fusionando el antígeno E7 al péptido señal y a la señal de retención en RE, KDEL, los antígenos son enviados y retenidos en el RE, con la consecuente mejora en la respuesta inmune antitumoral. Estos resultados pueden aplicarse en clínicas importantes. |
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