| Sumario: | La proliferación de cepas resistentes como consecuencia del uso de antibióticos, es un
proceso natural que se ha acelerado en las últimas décadas por la aplicación inadecuada
de ciertos fármacos. Pese a ser un problema inevitable, se requiere el desarrollo de
agentes alternativos capaces de combatir estos patógenos sin generar efectos adversos.
Hoy en día, se han desarrollado distintos métodos para evaluar la bioactividad de
numerosas familias de compuestos contra varias cepas de microorganismos. En el
presente estudio se pretende realizar una contribución que permita la caracterización de
la actividad biológica de derivados de quinoxalina, justificando así la búsqueda de
alternativas para extender el espectro de actividad y lograr minimizar la resistencia
generada. Para llevar a cabo la evaluación de los compuestos, se utilizaron modelos
procarióticos representativos de gram-negativos y gram-positivos como Escherichia
coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa y
Staphylococcus aureus. Así mismo los compuestos fueron ensayados sobre cepas control
de S. aureus CDBB B 1001, P. aeruginosa CDBB B 1021 y P. mirabilis CDBB B 1343.
La actividad antibacteriana de los compuestos fue determinada por medio de la prueba
de difusión en agar, CMI y cuenta viable en placa; mientras que la actividad citotóxica
de los mismos fue evaluada mediante el ensayo MTT sobre macrófagos murinos J774.
Los resultados mostraron que la mayoría de los compuestos fueron eficaces frente a la
cepa gram positivo. El compuesto AG2 obtuvo la mejor actividad antibacteriana y una
citotoxicidad moderada.
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