Generación de un potente vector adenoviral oncolítico y selectivo para neoplasias PVH+
Diversas neoplasias epiteliales están asociadas a papilomavirus humanos (PVH) de alto riesgo, como los cánceres de cérvix, ano-rectal, cabeza y cuello, etc. Los vectores adenovirales oncolíticos (VAOs) han surgido como herramientas antineoplásicas prometedoras con efectos confinados a las células tu...
| Autores principales: | , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | inglés |
| Publicado: |
2008
|
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/1839/1/VECTOR.pdf |
| _version_ | 1824368061711384576 |
|---|---|
| author | Delgado Enciso, Iván Cervantes García, Daniel Ortiz López, Rocío Barrera Saldaña, Hugo Alberto Rojas Martínez, Augusto |
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| author_sort | Delgado Enciso, Iván |
| collection | Repositorio Institucional |
| description | Diversas neoplasias epiteliales están asociadas a papilomavirus humanos (PVH) de alto riesgo, como los cánceres de cérvix, ano-rectal, cabeza y cuello, etc. Los vectores adenovirales oncolíticos (VAOs) han surgido como herramientas antineoplásicas prometedoras con efectos confinados a las células tumorales. Se construyeron una serie de VAOs controlados por la principal región promotora (URR) de la variante asiáticoamericana del PVH-16, los cuales contienen mutaciones en la región adenoviral E1A (mutaciones dl1015 y/o D24). Los vectores se probaron in vitro e in vivo para evaluar su replicación, citotoxicidad y potencia oncolítica. El VAO Ad-URR/E1AD24 mostró replicación y potente efecto citopático selectivo para líneas celulares PVH+ similares a las de los vectores más potentes, como el Ad-wt y el Ad-D24; en cuanto a selectividad, este vector es significativamente menos citotóxico para células PVH-. Se comprobó que la selectividad del vector se debe a un efecto sinérgico entre el promotor del PVH (URR) y la mutación en E1A. Finalmente, se confirmó su eficacia antitumoral en un modelo murino y se observó que este tratamiento puede tener un efecto sistémico en tumores distantes no inyectados. |
| format | Article |
| id | eprints-1839 |
| institution | UANL |
| language | English |
| publishDate | 2008 |
| record_format | eprints |
| spelling | eprints-18392024-12-09T18:03:21Z http://eprints.uanl.mx/1839/ Generación de un potente vector adenoviral oncolítico y selectivo para neoplasias PVH+ Delgado Enciso, Iván Cervantes García, Daniel Ortiz López, Rocío Barrera Saldaña, Hugo Alberto Rojas Martínez, Augusto Diversas neoplasias epiteliales están asociadas a papilomavirus humanos (PVH) de alto riesgo, como los cánceres de cérvix, ano-rectal, cabeza y cuello, etc. Los vectores adenovirales oncolíticos (VAOs) han surgido como herramientas antineoplásicas prometedoras con efectos confinados a las células tumorales. Se construyeron una serie de VAOs controlados por la principal región promotora (URR) de la variante asiáticoamericana del PVH-16, los cuales contienen mutaciones en la región adenoviral E1A (mutaciones dl1015 y/o D24). Los vectores se probaron in vitro e in vivo para evaluar su replicación, citotoxicidad y potencia oncolítica. El VAO Ad-URR/E1AD24 mostró replicación y potente efecto citopático selectivo para líneas celulares PVH+ similares a las de los vectores más potentes, como el Ad-wt y el Ad-D24; en cuanto a selectividad, este vector es significativamente menos citotóxico para células PVH-. Se comprobó que la selectividad del vector se debe a un efecto sinérgico entre el promotor del PVH (URR) y la mutación en E1A. Finalmente, se confirmó su eficacia antitumoral en un modelo murino y se observó que este tratamiento puede tener un efecto sistémico en tumores distantes no inyectados. 2008 Article PeerReviewed application/pdf en http://eprints.uanl.mx/1839/1/VECTOR.pdf http://eprints.uanl.mx/1839/1.haspreviewThumbnailVersion/VECTOR.pdf Delgado Enciso, Iván y Cervantes García, Daniel y Ortiz López, Rocío y Barrera Saldaña, Hugo Alberto y Rojas Martínez, Augusto (2008) Generación de un potente vector adenoviral oncolítico y selectivo para neoplasias PVH+. Ciencia UANL, 11 (4). ISSN 1405-9177 |
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