| Sumario: | El virus Influenza A es un agente infeccioso altamente contagioso responsable de
panzootias, epizootias y pandemias alrededor del mundo. Tiene el potencial para generar
variantes antigénicas que escapan a la inmunidad protectora conferida por las vacunas o
infecciones previas. Una estrategia para ampliar el control sobre el virus es desarrollar una
inmunidad heterosubtípica en el hospedero a través de las proteínas más estables del
virión. El presente trabajo tuvo como objetivo identificar mutaciones presentes en los
epítopes responsables de la neutralización del virus Influenza A. Para ello se realizó la
detección del gen 7 en 6 (75%) muestras de hisopado nasal de caballos y 20 (29.41%)
muestras de perros del estado de Nuevo León. Se dedujo la identidad genética de las
secuencias obtenidas, encontrando un 94 – 98% de identidad con secuencias del gen M de
cepas H3N2 y H1N1/2009. El estudio de seroprevalencia mostró una prevalencia del
100% (123) en la población de perros y un 92.68% (114) en la población de equinos.
Aunado a esto, se determinó a través de los ensayos en cultivo de células la capacidad
neutralizante de anticuerpos policlonales producidos por una infección natural sobre
anticuerpos inducidos por la vacunación. Finalmente, el análisis de mutaciones en los
epítopes de M1 responsables de la neutralización viral, muestran una alta tolerancia de la
proteína a cambios antigénicos en la región C-terminal. Lo que promueve la aplicación de
M1 como un antígeno capaz de inducir una respuesta inmune protectora con tolerancia a
las mutaciones presentes en los aminoacidos 10 - 80 analizados en este estudio.
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