Producción de vectores para expresión de proteínas fusogénicas aplicadas al estudio de procesos de fusión celular.
Propósito y método del estudio: En el presente estudio se realizó la producción de un vector plasmídico de expresión de proteínas fusogénicas en E. coli. Se transfectaron células BpRc1 con el plásmido pACC-F mediante lípidos catiónicos. Se cuantificó la liberación de LDH post- transfección para dete...
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| Language: | Spanish / Castilian |
| Published: |
2018
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| Online Access: | http://eprints.uanl.mx/15871/1/1080291074.pdf |
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| author | Aldana Salazar, Silvia María |
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| collection | Repositorio Institucional |
| description | Propósito y método del estudio: En el presente estudio se realizó la producción de un vector plasmídico de expresión de proteínas fusogénicas en E. coli. Se transfectaron células BpRc1 con el plásmido pACC-F mediante lípidos catiónicos. Se cuantificó la liberación de LDH post- transfección para determinar el porcentaje de viabilidad. Además, se realizó microscopía de fluorescencia para observar la formación de poros en la membrana celular y la aparición de sincitios. El propósito del estudio es monitorear el tiempo de formación de poros en la membrana para su posible aprovechamiento estratégico en la permeabilidad celular aumentada. Contribuciones y conclusiones: Se demostró que el plásmido pACC-F permitió seguir en tiempo real el proceso de fusión celular en la línea celular BpRc1 CRL-2217 por su capacidad de expresar la proteína fusogénica del paramyxovirus SV5, la cual desencadena la formación de poros en la membrana y la consiguiente formación de sincitios. |
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| id | eprints-15871 |
| institution | UANL |
| language | Spanish / Castilian |
| publishDate | 2018 |
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| spelling | eprints-158712022-05-16T21:27:40Z http://eprints.uanl.mx/15871/ Producción de vectores para expresión de proteínas fusogénicas aplicadas al estudio de procesos de fusión celular. Aldana Salazar, Silvia María QR Microbiología Propósito y método del estudio: En el presente estudio se realizó la producción de un vector plasmídico de expresión de proteínas fusogénicas en E. coli. Se transfectaron células BpRc1 con el plásmido pACC-F mediante lípidos catiónicos. Se cuantificó la liberación de LDH post- transfección para determinar el porcentaje de viabilidad. Además, se realizó microscopía de fluorescencia para observar la formación de poros en la membrana celular y la aparición de sincitios. El propósito del estudio es monitorear el tiempo de formación de poros en la membrana para su posible aprovechamiento estratégico en la permeabilidad celular aumentada. Contribuciones y conclusiones: Se demostró que el plásmido pACC-F permitió seguir en tiempo real el proceso de fusión celular en la línea celular BpRc1 CRL-2217 por su capacidad de expresar la proteína fusogénica del paramyxovirus SV5, la cual desencadena la formación de poros en la membrana y la consiguiente formación de sincitios. 2018-05 Tesis NonPeerReviewed text es cc_by_nc_nd http://eprints.uanl.mx/15871/1/1080291074.pdf http://eprints.uanl.mx/15871/1.haspreviewThumbnailVersion/1080291074.pdf Aldana Salazar, Silvia María (2018) Producción de vectores para expresión de proteínas fusogénicas aplicadas al estudio de procesos de fusión celular. Maestría thesis, Universidad Autónoma de Nuevo León. |
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