Análisis de la estereoquímica relativa y absoluta de peroxisomicinas
La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dimérica derivada de plantas del género Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineoplásico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3...
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Published: |
2003
|
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author | Pérez López, Luis Alejandro Rivas Galindo, Verónica Mayela Ramírez Durón, Rosalba Piñeyro López, Alfredo Waksman de Torres, Noemí |
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dimérica derivada de plantas del género Karwinskia
que ha sido estudiada como un posible
agente antineoplásico. De los extractos de
K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres
estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas
A2, A3 y A4 (PA2, PA3, PA4). En este trabajo se
determinó además la estereoquímica relativa de las
cuatro peroxisomicinas naturales, por medio de
estudios de DC y RMN (NOE diferencial). Asimismo,
se pudo establecer la esteroquímica absoluta
de PA1 y PA2 por medio de una degradación química
en cinco etapas y posterior análisis del butanólido
formado por medio de polarimetría y RMN, usando
un reactivo de desplazamiento quiral. Se encontró
que los C-3 y C-3’ en PA1 tienen configuración
S, lo cual conlleva que el eje de quiralidad sea P. |
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