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    Meta-analysis of genome-wide association studies identifies common susceptibility polymorphisms for colorectal and endometrial cancer near SH2B3 and TSHZ1 por Cheng, Timothy H. T., Thompson, Deborah, Painter, Jodie, O’Mara, Tracy, Gorman, Maggie, Martin, Lynn, Palles, Claire, Jones, Angela, Buchanan, Daniel D., Win, Aung Ko, Hopper, John, Jenkins, Mark, Lindor, Noralane M., Newcomb, Polly A., Gallinger, Steve, Conti, David, Schumacher, Fred, Casey, Graham, Giles, Graham G., Pharoah, Paul, Peto, Julian, Cox, Angela, Swerdlow, Anthony, Couch, Fergus, Cunningham, Julie M., Goode, Ellen L., Winham, Stacey J., Lambrechts, Diether, Fasching, Peter, Burwinkel, Barbara, Brenner, Hermann, Brauch, Hiltrud, Chang Claude, Jenny, Salvesen, Helga B., Kristensen, Vessela, Darabi, Hatef, Li, Jingmei, Liu, Tao, Lindblom, Annika, Hall, Per, Echeverry de Polanco, Magdalena, Sans, Monica, Carracedo, Angel, Castellvi Bel, Sergi, Rojas Martínez, Augusto, Aguiar Jnr, Samuel, Teixeira, Manuel R., Dunning, Alison M, Dennis, Joe, Otton, Geoffrey, Proietto, Tony, Holliday, Elizabeth, Attia, John, Ashton, Katie, Scott, Rodney J, McEvoy, Mark, Dowdy, Sean C, Fridley, Brooke L, Werner, Henrica MJ, Trovik, Jone, Njolstad, Tormund S, Tham, Emma, Mints, Miriam, Runnebaum, Ingo, Hillemanns, Peter, Dörk, Thilo, Amant, Frederic, Schrauwen, Stefanie, Hein, Alexander, Beckmann, Matthias W, Ekici, Arif, Czene, Kamila, Meindl, Alfons, Bolla, Manjeet K, Michailidou, Kyriaki, Tyrer, Jonathan P., Wang, Qin, Ahmed, Shahana, Healey, Catherine S., Shah, Mitul, Annibali, Daniela, Depreeuw, Jeroen, Al-Tassan, Nada A., Harris, Rebecca, Meyer, Brian F., Whiffin, Nicola, Hosking, Fay J, Kinnersley, Ben, Farrington, Susan M., Timofeeva, Maria, Tenesa, Albert, Campbell, Harry, Haile, Robert W., Hodgson, Shirley, Carvajal Carmona, Luis, Cheadle, Jeremy P., Easton, Douglas, Dunlop, Malcolm, Houlston, Richard, Spurdle, Amanda, Tomlinson, Ian

    Publicado 2015
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    Calidad de análisis retrospectivo de anomalías cromosómicas de tipo númericas en pacientes del hospital regional de alta especialidad del niño "Dr.... por Armas García, LE, Gómez Valencia, L., García Días, AD, Cortes Viayra, AC, Leal Soriano, K., Salas García, Rogelio

    Publicado 2016
    “…Las aneuploidías son anomalías cromosómicas más frecuente en el ser humano donde existe una diferencia en el número de par de cromosomas que tiene una célula. Puede haber ganancia o pérdida de cromosomas individuales, el mecanismo más frecuente es la no disyunción donde hay errores en el proceso de generación de gametos. …”
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