Resultados de búsqueda - (vero OR melo)*

Síntesis de nuevas porfirinas A3B con p-clorofenilo como uno de los sustituyentes meso y determinación de su potencial actividad fotosensibilizadora in vitro por Loredo Calderón, Erika Lilián

“…Para determinar su citotoxicidad y actividad anticancerígena, se evaluaron en líneas celulares VERO, HeLa y MCF7 utilizando el reactivo WST-1…”
Enlace del recurso

In vitro anti-canine distemper virus activity of fucoidan extracted from the brown alga Cladosiphon okamuranus por Trejo Ávila, Laura M., Morales Martinez, M. E., Ricque Marie, Denis, Cruz Suárez, Lucía Elizabeth, Zapata Benavides, Pablo, Morán Santibáñez, Karla Selene, Rodríguez Padilla, Cristina

“…Fucoidan actively inhibited CDV replication in Vero cells at a 50% inhibitory concentration (IC50) of 0.1 lg/ml. …”
Enlace del recurso

Screening of north-east Mexico medicinal plants with activities against herpes simplex virus and human cancer cell line por Silva Mares, David Arturo, Rivas Galindo, Verónica Mayela, Salazar Aranda, Ricardo, Pérez López, Luis Alejandro, Waksman de Torres, Noemí, Pérez Meseguer, Jonathan, Torres López, Ernesto

“…The method MTT was used to determine the 50% cytotoxic concentration (CC50), in Vero and HeLa cell lines. To determine the 50% inhibitory concentration (IC50) against herpes, the plaque reduction method was used. …”
Enlace del recurso

Evaluación del efecto neuroprotector de extractos de Datura inoxia y Turnera diffusa en un modelo in vitro de neurotoxicidad. por Vélez Huerta, Jesús

“…Dichos efectos se determinaron mediante la evaluación citotóxica en línea celular VERO, la evaluación de actividad neurotóxica en línea celular PC-12, la determinación de efecto neuroprotector en un modelo de neurotoxicidad inducido por glutamato, el establecimiento de actividad antioxidante por ensayo de captación de radical DPPH y la actividad antiapoptótica por ensayo de inhibición de caspasa-3.Contribuciones y Conclusiones: Los extractos D1, D2, D3 y T1 no son citotóxicos en línea celular VERO en todas las concentraciones evaluadas mientras que el extracto T2 no es citotóxico en el rango de 3.125 μg/mL a 50 μg/mL. …”
Enlace del recurso

Evaluación del efecto neuroprotector de extractos de Datura inoxia y Turnera diffusa en un modelo in vitro de neurotoxicidad. por Vélez Huerta, Jesús

“…Contribuciones y Conclusiones: Los extractos D1, D2, D3 y T1 no son citotóxicos en línea celular VERO en todas las concentraciones evaluadas mientras que el extracto T2 no es citotóxico en el rango de 3.125 μg/mL a 50 μg/mL. …”
Enlace del recurso

Evaluación del efecto neuroprotector de extractos de Datura inoxia y Turnera diffusa en un modelo in vitro de neurotoxicidad. por Vélez Huerta, Jesús

“…Dichos efectos se determinaron mediante la evaluación citotóxica en línea celular VERO, la evaluación de actividad neurotóxica en línea celular PC-12, la determinación de efecto neuroprotector en un modelo de neurotoxicidad inducido por glutamato, el establecimiento de actividad antioxidante por ensayo de captación de radical DPPH y la actividad antiapoptótica por ensayo de inhibición de caspasa-3.Contribuciones y Conclusiones: Los extractos D1, D2, D3 y T1 no son citotóxicos en línea celular VERO en todas las concentraciones evaluadas mientras que el extracto T2 no es citotóxico en el rango de 3.125 μg/mL a 50 μg/mL. …”
Enlace del recurso

Evaluación del efecto neuroprotector de extractos de Datura inoxia y Turnera diffusa en un modelo in vitro de neurotoxicidad. por Vélez Huerta, Jesús

“…Contribuciones y Conclusiones: Los extractos D1, D2, D3 y T1 no son citotóxicos en línea celular VERO en todas las concentraciones evaluadas mientras que el extracto T2 no es citotóxico en el rango de 3.125 μg/mL a 50 μg/mL. …”
Enlace del recurso

Síntesis, caracterización estructural y análisis computacional de híbridos de isatina y su evaluación citotóxica por Espinosa Rodríguez, Bryan Alejandro

“…Finalmente, se evaluaron las moléculas en dos líneas celulares inmortalizadas, MCF-7 y PC-3, de cáncer de mama y próstata, respectivamente, y una línea celular no inmortalizada, VERO. Contribuciones y conclusiones: Se logró llevar a cabo el diseño de nueve moléculas promiscuas basadas en isatina mediante métodos computacionales. …”
Enlace del recurso

In Vitro Antiprotozoal Activity of Schinus molle Extract, Partitions, and Fractions against Trypanosoma cruzi por Rodríguez Garza, Nancy Edith, Quintanilla Licea, Ramiro, Gomez Flores, Ricardo, Galaviz Silva, Lucio, Molina Garza, Zinnia Judith

“…The in vitro anti-T. cruzi activity of Schinus molle crude methanol extract, partitions, and fractions, as well as their cytotoxicity in Vero cells and Artemia salina, and hemolytic activity in human erythrocytes were assessed. …”
Enlace del recurso

Síntesis, caracterización estructural y análisis computacional de híbridos de isatina y su evaluación citotóxica por Espinosa Rodríguez, Bryan Alejandro

“…Finalmente, se evaluaron las moléculas en dos líneas celulares inmortalizadas, MCF-7 y PC-3, de cáncer de mama y próstata, respectivamente, y una línea celular no inmortalizada, VERO. Contribuciones y conclusiones: Se logró llevar a cabo el diseño de nueve moléculas promiscuas basadas en isatina mediante métodos computacionales. …”
Enlace del recurso

Actividad antiviral de polifenoles derivados de subproductos naturales solos o en combinación con Ribavirina contra el virus de sarampión cepa Edmoston por Ledezma Gonzalez, Karen Jazmin

“…Then we determined the concentration of the selected extracts that reduced Vero cell viability by 50% (CC50) by resazurin reduction and the concentration of a test compound that reduced the number of MeV plaques in Vero cells by 50% (CE50). …”
Enlace del recurso

Actividad antiviral de polifenoles derivados de subproductos naturales solos o en combinación con Ribavirina contra el virus de sarampión cepa Edmoston por Ledezma Gonzalez, Karen Jazmin

“…Then we determined the concentration of the selected extracts that reduced Vero cell viability by 50% (CC50) by resazurin reduction and the concentration of a test compound that reduced the number of MeV plaques in Vero cells by 50% (CE50). …”
Enlace del recurso

Evaluación de la actividad antidiabética In vitro de plantas medicinales de uso tradicional. por Ortiz Martínez, David Mizael

“…Tomando en cuenta los resultados anteriores se decidió continuar solo con C. submontana, el cual se considera como moderadamente toxico en el ensayo de proliferación celular con células VERO. EL extracto de C. submontana se fraccionó por cromatografía en columna de sílica gel, de la cual se obtuvieron 18 fracciones. …”
Enlace del recurso

Evaluación de la actividad antidiabética In vitro de plantas medicinales de uso tradicional. por Ortiz Martínez, David Mizael

“…Tomando en cuenta los resultados anteriores se decidió continuar solo con C. submontana, el cual se considera como moderadamente toxico en el ensayo de proliferación celular con células VERO. EL extracto de C. submontana se fraccionó por cromatografía en columna de sílica gel, de la cual se obtuvieron 18 fracciones. …”
Enlace del recurso

Síntesis, caracterización y evaluación biológica de derivados de ácidos carboxílicos como agente anti-tuberculosos. por Hernández Fernández, Jorge

“…Se evaluó la actividad antituberculosa de 10 moléculas (CP3c–CP12c), donde las moléculas CP3c, CP9c, y CP12c presentaron la mejor actividad anti-TB, a estas moléculas se les evaluó su citotoxicidad utilizando la línea célula Vero resultando ser no citotóxicas.…”
Enlace del recurso

Síntesis, caracterización y evaluación biológica de derivados de ácidos carboxílicos como agente anti-tuberculosos. por Hernández Fernández, Jorge

“…Se evaluó la actividad antituberculosa de 10 moléculas (CP3c–CP12c), donde las moléculas CP3c, CP9c, y CP12c presentaron la mejor actividad anti-TB, a estas moléculas se les evaluó su citotoxicidad utilizando la línea célula Vero resultando ser no citotóxicas.…”
Enlace del recurso

Síntesis, caracterización y evaluación biológica de derivados de ácidos carboxílicos como agente anti-tuberculosos. por Hernández Fernández, Jorge

“…Se evaluó la actividad antituberculosa de 10 moléculas (CP3c–CP12c), donde las moléculas CP3c, CP9c, y CP12c presentaron la mejor actividad anti-TB, a estas moléculas se les evaluó su citotoxicidad utilizando la línea célula Vero resultando ser no citotóxicas.…”
Enlace del recurso

Síntesis, caracterización y evaluación biológica de derivados de ácidos carboxílicos como agente anti-tuberculosos. por Hernández Fernández, Jorge

“…Se evaluó la actividad antituberculosa de 10 moléculas (CP3c–CP12c), donde las moléculas CP3c, CP9c, y CP12c presentaron la mejor actividad anti-TB, a estas moléculas se les evaluó su citotoxicidad utilizando la línea célula Vero resultando ser no citotóxicas.…”
Enlace del recurso

Evaluación de la actividad antihiperglucémica y citotóxica de extractos de plantas. por Adame Miranda, Sara Jannett

“…Se determinó su actividad citotóxica a través del método de reducción de MTT con células Vero, utilizando doxorrubicina como control positivo y el crecimiento sin inhibidor como control negativo. …”
Enlace del recurso

Actividad anti-giardia in vitro de los compuestos de foeniculum vulgare y citrus aurantifolia por Domínguez Vigil, Irma Guadalupe

“…También se evaluó la citotoxicidad de los compuestos más activos sobre células Vero empleando el método de exclusión con azul de tripano. …”
Enlace del recurso