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EVALUACIÓN CLÍNICA, BIOQUÍMICA Y MOLECULAR DE UNA FAMILIA CON RECURRENCIA DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL. por Martínez Villarreal, Rebeca T., Rojas Martínez, Augusto, Sánchez Hernández, José G., Hernández Torres, Ulises, Delgado Enciso, Ivan, Ortíz López, Rocío

“…Después de las evaluaciones clínicas, bioquímicas y moleculares, seencuentra que los miembros presentan heterocigocidad para la mutación MTHFR 677T y que lamadre y la hija son heterocigotas compuestas 677C/677T – 1298A/1298C. …”
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