Resultados de búsqueda - (ins OR ifnb)

Asociación del polimorfismo 844ins68 del gen Cistationina β sintasa (CBS) y de los polimorfismos A1298c y C677T del gen Metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) con la densidad mineral ósea en mujeres postmenopáusicas por Escamilla Méndez, Angélica Deniss

“…Entre los polimorfismos involucrados está el C677T que codifica para la enzima Metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) y 844ins68 que codifica para la enzima Cistationina  sintasa (CBS). …”
Enlace del recurso

Asociación del polimorfismo 844ins68 del gen Cistationina β sintasa (CBS) y de los polimorfismos A1298c y C677T del gen Metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) con la densidad mineral ósea en mujeres postmenopáusicas por Escamilla Méndez, Angélica Deniss

“…Entre los polimorfismos involucrados está el C677T que codifica para la enzima Metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) y 844ins68 que codifica para la enzima Cistationina  sintasa (CBS). …”
Enlace del recurso

Identificación de mutaciones de línea germinal en genes asociados al cáncer de mama hereditario por Pereira Zavala, Erick

“…La deleción multicitada en el gen BRCA1 fue encontrada en una (11.1%) paciente, asimismo las mutaciones BRCA1 185delAG, BRCA1 943ins10, BRCA1 330A>G (R71G) y BRCA2 3492insT fueron detectadas cada una en una paciente, mientras que la mutación BRCA1 2552delC se presentó en 4 (44.4%) sujetos. 6 (75%) de las mutaciones encontradas en BRCA1 involucran al exón 11, mientras que la única mutación detectada en BRCA2 se encuentra en el exón 11. …”
Enlace del recurso

Identificación de mutaciones de línea germinal en genes asociados al cáncer de mama hereditario por Pereira Zavala, Erick

“…La deleción multicitada en el gen BRCA1 fue encontrada en una (11.1%) paciente, asimismo las mutaciones BRCA1 185delAG, BRCA1 943ins10, BRCA1 330A>G (R71G) y BRCA2 3492insT fueron detectadas cada una en una paciente, mientras que la mutación BRCA1 2552delC se presentó en 4 (44.4%) sujetos. 6 (75%) de las mutaciones encontradas en BRCA1 involucran al exón 11, mientras que la única mutación detectada en BRCA2 se encuentra en el exón 11. …”
Enlace del recurso

Producción del interferón-β recombinante en Escherichia coli utilizando las proteínas de fusión CusF3H+ Y SmbP. por Garza Ramírez, Arlette Yuliana

“…Se propone utilizar CusF3H+ y SmbP como proteínas de fusión para la síntesis del interferón-, mejorando los procesos post-traduccionales y de purificación, potenciando su aplicación como biofármaco. Se diseñó el gen IFNB1 optimizado, que codifica para el interferón-, con el fin de expresarse en E. coli, se realizaron las técnicas de clonación y expresión utilizando el plásmido pET30a, finalmente se realizó una purificación mediante una columna de afinidad a iones metálicos inmovilizados (Ni+2). …”
Enlace del recurso

Producción del interferón-β recombinante en Escherichia coli utilizando las proteínas de fusión CusF3H+ Y SmbP. por Garza Ramírez, Arlette Yuliana

“…Se propone utilizar CusF3H+ y SmbP como proteínas de fusión para la síntesis del interferón-, mejorando los procesos post-traduccionales y de purificación, potenciando su aplicación como biofármaco. Se diseñó el gen IFNB1 optimizado, que codifica para el interferón-, con el fin de expresarse en E. coli, se realizaron las técnicas de clonación y expresión utilizando el plásmido pET30a, finalmente se realizó una purificación mediante una columna de afinidad a iones metálicos inmovilizados (Ni+2). …”
Enlace del recurso

Las Competencias Profesionales de los Egresados de la Licenciatura en Turismo por Rivas García, Rosa María, Cardoso Espinosa, Edgar Oliver, Cortés Ruiz, Jésica Alhelí

Enlace del recurso

Development of a Novel Scaffold of Chitosan, Type IV Collagen and Integrin α3β1 As Alternative Scaffold for Primary Culture of Podocytes por Zárate Triviño, Diana Ginette, Hernández Martínez, Sara Paola, Bollain y Goytia de la Rosa, Juan José, Franco Molina, Moisés Armides, Elizalde Peña, Eduardo, Hernández Villegas, Margarita Idalia, Rangel Ochoa, Gloria Azucena, Rodríguez Padilla, Cristina

“…Podocytes were extracted from the urine of patients with Idiopathic Nephrotic Syndrome (INS). To evaluate biocompatibility, we assessed cell viability through the lactate dehydrogenase assay. …”
Enlace del recurso

Aumento de la incidencia de gastrosquisis en un hospital de alta especialidad al norte de México. por Hernández Almaguer, Dolores, Elizondo Cárdenas, Gabriela, Barrón Gámez, Carlos, Martínez de Villarreal, Laura Elia, Villarreal Martínez, Laura

“…El cariotipo en dos casos fue anormal: 46, XY, ins (10) (q11.2) y 46, XX, dup(X) (p22.1) este último presentaba además comunicación interauricular. …”
Enlace del recurso

Impacto de la utilización de simulaciones virtuales en física sobre la motivación intrínseca en estudiantes de bachillerato por Serna Sánchez, Pedro Alonso

“…El presente trabajo de investigación, de carácter descriptivo y exploratorio, analizó el nivel de motivación intrínseca alcanzado por los estudiantes de un grupo de Bachillerato, después de utilizar simulaciones virtuales como actividades integradoras, en cada una de las cuatro etapas del curso Temas Selectos de Física, impartido en modalidad a distancia. Se utilizó como ins-trumento de recopilación de datos el Inventario de Motivación Intrínseca (IMI), el cual se aplicó en línea a un solo grupo de cuarto semestre del Programa de Bachillerato Bilingüe Progresivo. …”
Enlace del recurso

Análisis de la expresión de genes relacionados a metabolismo y sus implicaciones en el cáncer de mama. por Aguayo Millán, Claudia Daniela

“…Resultados: a) En el estudio de genes candidatos en líneas celulares se observó una sobreexpresión significativa de los genes INS, IRS1, GLUT1 y LIPE en MDA-231 y TFAM y COX4i1 en HCC1395 (CMTN) (T-test, p< 0.01 y p<0.0001, respectivamente) en comparación con los demás subtipos de CM. …”
Enlace del recurso

Análisis de la expresión de genes relacionados a metabolismo y sus implicaciones en el cáncer de mama. por Aguayo Millán, Claudia Daniela

“…Resultados: a) En el estudio de genes candidatos en líneas celulares se observó una sobreexpresión significativa de los genes INS, IRS1, GLUT1 y LIPE en MDA-231 y TFAM y COX4i1 en HCC1395 (CMTN) (T-test, p< 0.01 y p<0.0001, respectivamente) en comparación con los demás subtipos de CM. …”
Enlace del recurso