Resultados de búsqueda - ( contactar OR (( (ffactors OR alta) OR ( fase OR actor )) OR (actores OR ffactorsssrsres) ))

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    Evaluación del retiro de la terapia de soporte de la fase lútea en pacientes receptoras de embriones congelados o donados. por Cueto Aguilera, Marco David del

    Publicado 2019
    “…Una exposición adecuada a progesterona, además del anterior estímulo estrogénico es esencial para la transformación del endometrio a una fase receptiva. La producción de progesterona inadecuada durante la fase lútea o período de embarazo temprano puede resultar en una falla de implantación o aborto espontáneo. …”
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    Ensayo clínico fase 1 utilizando el endopuerto iluminado como dispositivo para la evacuación mínimamente invasiva de los hematomas parenquimatosos espontáneos por Trejo Olguín, Eduardo

    Publicado 2024
    “…Se realizó un ensayo clínico fase 1, enrolando a pacientes en donde se utilizó el dispositivo para la evacuación mínimamente invasiva de los hematomas parenquimatosos espontáneos en pacientes mayores de 18 años con este diagnóstico que fueron candidatos a tratamiento quirúrgico de agosto 2021 a agosto 2024; se evaluó la seguridad de este revisando datos de neuroinfección, sangrado, y Glasgow tras la utilización del endopuerto. …”
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    Tesis
  9. 289

    Evaluación del retiro de la terapia de soporte de la fase lútea en pacientes receptoras de embriones congelados o donados. por Cueto Aguilera, Marco David del

    Publicado 2019
    “…Una exposición adecuada a progesterona, además del anterior estímulo estrogénico es esencial para la transformación del endometrio a una fase receptiva. La producción de progesterona inadecuada durante la fase lútea o período de embarazo temprano puede resultar en una falla de implantación o aborto espontáneo. …”
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    Tesis
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  11. 291

    Ensayo clínico fase 1 utilizando el endopuerto iluminado como dispositivo para la evacuación mínimamente invasiva de los hematomas parenquimatosos espontáneos por Trejo Olguín, Eduardo

    Publicado 2024
    “…Se realizó un ensayo clínico fase 1, enrolando a pacientes en donde se utilizó el dispositivo para la evacuación mínimamente invasiva de los hematomas parenquimatosos espontáneos en pacientes mayores de 18 años con este diagnóstico que fueron candidatos a tratamiento quirúrgico de agosto 2021 a agosto 2024; se evaluó la seguridad de este revisando datos de neuroinfección, sangrado, y Glasgow tras la utilización del endopuerto. …”
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