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    Efecto patológico de la expansión de poliglutaminas de hTBP en la enfermedad neurodegenerativa SCA17 en Drosophila melanogaster by Cárdenas Tueme, Marcela

    Published 2017
    “…La ataxia espinocerebelosa 17 (SCA17) también conocida como enfermedad de Huntington-4 (HDL4), es causada por una expansión del trinucleótido CAG/CAA en las regiones polyQ del gen que codifica al factor transcripcional TBP humano (hTBP). El umbral fisiológico de las glutaminas totales presentes en hTBP es de alrededor de 30 a 40 repeticiones y un número mayor de 40 causa la patología. …”
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    Tesis
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    Autoexploración de pulso radial en la detección de arritmias en adultos by Martínez Moyano, Javier Alejandro

    Published 2020
    “…And the only associated factor with the presence of a hidden arrhythmia was the history of having a family member having an stroke.…”
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    Tesis
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