Resultados de búsqueda - ( (comofactores OR cofactores) OR (( (alta OR also) OR ( fase OR factor )) OR fautosrs ))*

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    Evaluación del retiro de la terapia de soporte de la fase lútea en pacientes receptoras de embriones congelados o donados. por Cueto Aguilera, Marco David del

    Publicado 2019
    “…Una exposición adecuada a progesterona, además del anterior estímulo estrogénico es esencial para la transformación del endometrio a una fase receptiva. La producción de progesterona inadecuada durante la fase lútea o período de embarazo temprano puede resultar en una falla de implantación o aborto espontáneo. …”
    Enlace del recurso
    Tesis
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    Ensayo clínico fase 1 utilizando el endopuerto iluminado como dispositivo para la evacuación mínimamente invasiva de los hematomas parenquimatosos espontáneos por Trejo Olguín, Eduardo

    Publicado 2024
    “…Se realizó un ensayo clínico fase 1, enrolando a pacientes en donde se utilizó el dispositivo para la evacuación mínimamente invasiva de los hematomas parenquimatosos espontáneos en pacientes mayores de 18 años con este diagnóstico que fueron candidatos a tratamiento quirúrgico de agosto 2021 a agosto 2024; se evaluó la seguridad de este revisando datos de neuroinfección, sangrado, y Glasgow tras la utilización del endopuerto. …”
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    Tesis
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    Evaluación del retiro de la terapia de soporte de la fase lútea en pacientes receptoras de embriones congelados o donados. por Cueto Aguilera, Marco David del

    Publicado 2019
    “…Una exposición adecuada a progesterona, además del anterior estímulo estrogénico es esencial para la transformación del endometrio a una fase receptiva. La producción de progesterona inadecuada durante la fase lútea o período de embarazo temprano puede resultar en una falla de implantación o aborto espontáneo. …”
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    Tesis
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  20. 320

    Ensayo clínico fase 1 utilizando el endopuerto iluminado como dispositivo para la evacuación mínimamente invasiva de los hematomas parenquimatosos espontáneos por Trejo Olguín, Eduardo

    Publicado 2024
    “…Se realizó un ensayo clínico fase 1, enrolando a pacientes en donde se utilizó el dispositivo para la evacuación mínimamente invasiva de los hematomas parenquimatosos espontáneos en pacientes mayores de 18 años con este diagnóstico que fueron candidatos a tratamiento quirúrgico de agosto 2021 a agosto 2024; se evaluó la seguridad de este revisando datos de neuroinfección, sangrado, y Glasgow tras la utilización del endopuerto. …”
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