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Variantes genéticas en la región 3’UTR de los genes BRCA1 y BRCA2 y su reconocimiento por miARNs en cáncer de mama y ovario hereditario
Publicado 2020“…Las regiones 3'UTR de BRCA1 y BRCA2 se amplificaron por PCR punto final y se secuenciaron para identificar variantes genéticas utilizando herramientas de bioinformática. …”
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Tesis -
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Variantes genéticas en la región 3’UTR de los genes BRCA1 y BRCA2 y su reconocimiento por miARNs en cáncer de mama y ovario hereditario
Publicado 2020“…Las regiones 3'UTR de BRCA1 y BRCA2 se amplificaron por PCR punto final y se secuenciaron para identificar variantes genéticas utilizando herramientas de bioinformática. …”
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Tesis -
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Crecimiento poblacional y sus implicaciones
Publicado 2005Materias: “…Rico…”
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Transcriptoma en mexicanos: metodología para analizar el perfil de expresión genética de gran escala en muestras simultáneas de tejido muscular, adiposo y linfocitos obtenidas en un mismo individuo.
Publicado 2008“…Describir la metodología de análisis de múltiples trasncritos con técnicas de microarreglo en biopsisas simultáneas de tejido muscular, adiposo y sangre en un mismo individuo, como parte de la estandarización del estudio GEMM (Genética de las enfermedades Metabólicas en México).…”
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Artículo -
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“Análisis de mutaciones genéticas asociadas a síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario mediante panel genético: primer secuenciación masiva en el norte de México.”
Publicado 2023“…El cáncer de mama es la neoplasia maligna con mayor incidencia en mujeres con más de 2 millones de casos nuevos en todo el mundo que se corresponden a más de 30,000 en México. 5 a 10% se relacionan a síndromes de cáncer hereditario, en los cuales se presentan variantes genéticas que confieren susceptibilidad a desarrollar la enfermedad.…”
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Tesis -
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“Análisis de mutaciones genéticas asociadas a síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario mediante panel genético: primer secuenciación masiva en el norte de México.”
Publicado 2023“…El cáncer de mama es la neoplasia maligna con mayor incidencia en mujeres con más de 2 millones de casos nuevos en todo el mundo que se corresponden a más de 30,000 en México. 5 a 10% se relacionan a síndromes de cáncer hereditario, en los cuales se presentan variantes genéticas que confieren susceptibilidad a desarrollar la enfermedad.…”
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Coeficiente aparente de difusión (adc) en resonancia magnética de mama como indicador predictivo de respuesta patológica a la quimioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama
Publicado 2017“…Material y método: Un total de 16 casos (en 14 pacientes) con diagnóstico de cáncer de mama candidatas a recibir QNA fueron incluidas. 70 exámenes de resonancia magnética (RM) fueron realizados, 5 por cada paciente, durante los ciclos de quimioterapia. …”
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