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Variantes genéticas en la región 3’UTR de los genes BRCA1 y BRCA2 y su reconocimiento por miARNs en cáncer de mama y ovario hereditario
Publicado 2020“…Las variantes genéticas en el 3'UTR de BRCA1 y BRCA2 aumentaron el riesgo de HBOC entre 3.7-15.4 veces en la población con esta condición. La presencia/ausencia de estos SNPs puede influir en la pérdida / creación de sitios de unión de miARN, como hsa-miR-1248 en BRCA1 3'UTR o el sitio de unión de la familia hsamiR-548 en BRCA2. …”
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Tesis -
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Variantes genéticas en la región 3’UTR de los genes BRCA1 y BRCA2 y su reconocimiento por miARNs en cáncer de mama y ovario hereditario
Publicado 2020“…Las variantes genéticas en el 3'UTR de BRCA1 y BRCA2 aumentaron el riesgo de HBOC entre 3.7-15.4 veces en la población con esta condición. La presencia/ausencia de estos SNPs puede influir en la pérdida / creación de sitios de unión de miARN, como hsa-miR-1248 en BRCA1 3'UTR o el sitio de unión de la familia hsamiR-548 en BRCA2. …”
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