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Evaluación de la neurotoxicidad del extracto metanólico de Oenothera rosea en la línea celular PC12
Publicado 2023“…Una vez pasado este tiempo y formada la monocapa se colocó el extracto metanólico en un rango de concentración de100 a 3.125 μg/mL, se incluyó glutamato a 80 mM como control positivo de muerte celular y células sin tratamiento como control negativo, se incubó la placa por 24 horas a las mismas condiciones, se retiró el medio y se hizo un lavado con PBS, después se añadió la solución de MTT (0.5 mg/mL), se incubó 3 h, se retiró nuevamente el medio y posteriormente se añadieron 200 de alcohol isopropílico acidificado y se dejó en oscuridad a temperatura ambiente por 30 minutos y finalmente se leyó en un lector de microplacas a 570 nm2. …”
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