Resultados de búsqueda - ((ona OR ((roncal OR ronca) OR (troncar OR (troncales OR rocall)))) OR (once OR one))*

Limitar resultados
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8

    Evaluación del efecto celular y molecular de derivados de azetidin-2-onas sobre líneas celulares cancerígenas por Olazarán Santibáñez, Fabián Eliseo

    Publicado 2013
    “…La evaluación de la actividad citotóxicain vitro, se realizó en células SiHa, Chang y B16F10, a través de la técnica de WST-1, donde se determinó el porcentaje de viabilidad celular a diferentes concentraciones: 10, 1, 0.1 y 0.01 μM de cada uno de los compuestos en estudio. …”
    Enlace del recurso
    Tesis
  9. 9

    Evaluación del efecto celular y molecular de derivados de azetidin-2-onas sobre líneas celulares cancerígenas por Olazarán Santibáñez, Fabián Eliseo

    Publicado 2013
    “…La evaluación de la actividad citotóxicain vitro, se realizó en células SiHa, Chang y B16F10, a través de la técnica de WST-1, donde se determinó el porcentaje de viabilidad celular a diferentes concentraciones: 10, 1, 0.1 y 0.01 μM de cada uno de los compuestos en estudio. …”
    Enlace del recurso
    Tesis
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17

    Síntesis y evaluación biológica in vitro e in vivo de nuevos derivados de azetidin-2-ona conjugados con un anticuerpo monoclonal anti-her-2. por Olazarán Santibáñez, Fabián Eliseo

    Publicado 2016
    “…Se sintetizaron diecinueve derivados de 3-aminoazetidin-2ona, en configuraciones cis y trans, observando de acuerdo al análisis de química computacional que presentan una afinidad sobre el sitio de unión de la colchicina en seis aminoácidos que son Cys 239, Lys 252, Val 316, Lys 350, Leu 246 y Ala 248, y una actividad anticancerígena en ensayos in vitro en células SiHa de 1.39 M para el compuesto F-12-3t. …”
    Enlace del recurso
    Tesis
  18. 18

    Síntesis y evaluación biológica in vitro e in vivo de nuevos derivados de azetidin-2-ona conjugados con un anticuerpo monoclonal anti-her-2. por Olazarán Santibáñez, Fabián Eliseo

    Publicado 2016
    “…Se sintetizaron diecinueve derivados de 3-aminoazetidin-2ona, en configuraciones cis y trans, observando de acuerdo al análisis de química computacional que presentan una afinidad sobre el sitio de unión de la colchicina en seis aminoácidos que son Cys 239, Lys 252, Val 316, Lys 350, Leu 246 y Ala 248, y una actividad anticancerígena en ensayos in vitro en células SiHa de 1.39 M para el compuesto F-12-3t. …”
    Enlace del recurso
    Tesis
  19. 19
  20. 20

Herramientas de búsqueda: