Resultados de búsqueda - ((archivero OR ((archiver OR archivor) OR activos)) OR archivo)*
Materias dentro de su búsqueda.
Materias dentro de su búsqueda.
- Monterrey 12
- Cadereyta Jiménez 4
- México 4
- Nuevo León 4
- periodismo 4
- Archivos 3
- Cervecería Cuauhtémoc 3
- Colonia Cuauhtémoc 3
- Eugenio Garza Sada, 3
- Mexico 3
- Tamaulipas 3
- Universidad Autónoma de Nuevo León 3
- journalism 3
- new cinema history 3
- paternalismo empresarial 3
- vida cotidiana 3
- Administración del Conocimiento 2
- Archivos y documentos 2
- Bernardo Reyes 2
- Capital Humano 2
- China 2
- Chlorella sp 2
- Colegio Civil 2
- Criptomonedas 2
- Expectativas Financieras 2
- Factores Operativos 2
- Financial Expectations 2
- Fundidora Monterrey 2
- G15 2
- Historia 2
-
1161
-
1162
-
1163
-
1164
-
1165
-
1166
-
1167
-
1168
-
1169
-
1170
-
1171
-
1172
-
1173
-
1174
Desarrollo y evaluación in vitro de un sistema intragástrico flotante de hidrocloruro de metformina
Publicado 2016“…Contribuciones y Conclusiones: Se elaboraron comprimidos gastroflotantes conteniendo hidrocloruro de metformina como principio activo, y polímeros de naturaleza hidrofílica en diferentes proporciones logrando prolongar la velocidad de liberación de metformina. …”
Enlace del recurso
Tesis -
1175
Formulación y caracterización de un sistema de liberación gastroflotante de tabletas clorhidrato de metformina basado en efervescencia e hinchamiento.
Publicado 2018“…El objetivo del presente estudio fue desarrollar formulaciones gastroflotantes de MET las cuales fueran capaces de flotar en fluido gástrico simulado y liberar el activo por al menos 10 horas. Para la evaluación de estos sistemas, primero se realizaron pruebas de compatibilidad entre excipientes y principio activo mediante la técnica de FTIR-ATR. …”
Enlace del recurso
Tesis -
1176
Formulación y caracterización de un sistema de liberación gastroflotante de tabletas clorhidrato de metformina basado en efervescencia e hinchamiento.
Publicado 2018“…El objetivo del presente estudio fue desarrollar formulaciones gastroflotantes de MET las cuales fueran capaces de flotar en fluido gástrico simulado y liberar el activo por al menos 10 horas. Para la evaluación de estos sistemas, primero se realizaron pruebas de compatibilidad entre excipientes y principio activo mediante la técnica de FTIR-ATR. …”
Enlace del recurso
Tesis -
1177
Evaluación de la eficacia del fosfopéptido de caseína- fosfato cálcico amorfo para remineralizar lesiones de mancha blanca en pacientes bajo tratamiento de ortodoncia
Publicado 2020“…Comprobar la eficacia del producto MI Paste Plus cuyo ingrediente activo es el fosfopéptido de caseína- fosfato cálcico amorfo (CPP-ACP) en la remineralización y prevención del desarrollo de lesiones de mancha blanca durante el tratamiento de ortodoncia. …”
Enlace del recurso
Tesis -
1178
Desarrollo y evaluación in vitro de un sistema intragástrico flotante de hidrocloruro de metformina
Publicado 2016“…Contribuciones y Conclusiones: Se elaboraron comprimidos gastroflotantes conteniendo hidrocloruro de metformina como principio activo, y polímeros de naturaleza hidrofílica en diferentes proporciones logrando prolongar la velocidad de liberación de metformina. …”
Enlace del recurso
Tesis -
1179
Formulación y caracterización de un sistema de liberación gastroflotante de tabletas clorhidrato de metformina basado en efervescencia e hinchamiento.
Publicado 2018“…El objetivo del presente estudio fue desarrollar formulaciones gastroflotantes de MET las cuales fueran capaces de flotar en fluido gástrico simulado y liberar el activo por al menos 10 horas. Para la evaluación de estos sistemas, primero se realizaron pruebas de compatibilidad entre excipientes y principio activo mediante la técnica de FTIR-ATR. …”
Enlace del recurso
Tesis -
1180
Formulación y caracterización de un sistema de liberación gastroflotante de tabletas clorhidrato de metformina basado en efervescencia e hinchamiento.
Publicado 2018“…El objetivo del presente estudio fue desarrollar formulaciones gastroflotantes de MET las cuales fueran capaces de flotar en fluido gástrico simulado y liberar el activo por al menos 10 horas. Para la evaluación de estos sistemas, primero se realizaron pruebas de compatibilidad entre excipientes y principio activo mediante la técnica de FTIR-ATR. …”
Enlace del recurso
Tesis