Resultados de búsqueda - (( cardiaco OR encargado ) OR ( variantes OR varianza ))*

CTLA4 +49AG (rs231775) and CT60 (rs3087243) gene variants are not associated with alopecia areata in a Mexican population from Monterrey Mexico por Salinas Santander, Mauricio Andrés, Cantú Salinas, Cristina Susana, Ocampo Candiani, Jorge, Suarez Valencia, Victor de Jesus, Ramirez Guerrero, Jennifer Guadalupe, Sánchez Domínguez, Celia Nohemí

“…Background: Alopecia areata is an autoimmune disease that produces non-scarring hair loss around the body. Gene variants of the cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA4) gene, a negative regulator of T-cell response, have been associated with a predisposition to autoimmune diseases in different populations; however, the involvement of these genetic variants in the development of AA is controversial. …”
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Variantes genéticas en la región 3’UTR de los genes BRCA1 y BRCA2 y su reconocimiento por miARNs en cáncer de mama y ovario hereditario por Sánchez Chaparro, María Marisela

“…También se identificó una nueva variante en la posición c.* 457 (A / C) en 3'UTR de BRCA2. …”
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Determinación del número de variantes y frecuencias génicas de 8microsatélites del ADN en las razas de bovinos Beefmaster y ganado suizo de registro en México por Gallardo Blanco, Diana Cosette

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Determinación del número de variantes y frecuencias génicas de 8microsatélites del ADN en las razas de bovinos Beefmaster y ganado suizo de registro en México por Gallardo Blanco, Diana Cosette

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Diccionario de jurisprudencia criminal mexicana, común, militar naval, mercantíl y canónica; con todas las leyes especiales y variantes,que rigen en la república en materia de delitos y penas por Valdés, Ramón Francisco

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Identificación de los genotipos de virus del papiloma humano y variantes del gen E6 en cavidad oral de pacientes asintomáticos de Siltepec, Chiapas, México. por Urbina Ríos, Cynthia Sofía

“…These results evidenced an important prevalence of HPV infection in the oral cavity where the predominant genotypes were associated with benign pathologies and that the variants of the high risk genotypes derived from different lineages.…”
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Síndrome pseudoexfoliativo y glaucoma pseudoexfoliativo en su asociación con síndrome de ojo seco, variantes biométricas oculares, hipoacusia y perfil polimórfico del gen LOXL1 en población mexicana por Ruiz González, Jesús Alberto

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Genetic variants in KCNJ11, TCF7L2 and HNF4A are associated with type 2 diabetes, BMI and dyslipidemia in families of Northeastern Mexico: A pilot study por Gallardo Blanco, Hugo Leonid, Villarreal Pérez, Jesús Zacarías, Cerda Flores, Ricardo Martín, Figueroa, Andres, Sánchez Domínguez, Celia Nohemí, Gutiérrez Valverde, Juana Mercedes, Torres Muñoz, Iris Carmen, Lavalle González, Fernando Javier, Gallegos Cabriales, Esther Carlota, Martínez Garza, Laura Elia

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Identificación de los genotipos de virus del papiloma humano y variantes del gen E6 en cavidad oral de pacientes asintomáticos de Siltepec, Chiapas, México. por Urbina Ríos, Cynthia Sofía

“…These results evidenced an important prevalence of HPV infection in the oral cavity where the predominant genotypes were associated with benign pathologies and that the variants of the high risk genotypes derived from different lineages.…”
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Síndrome pseudoexfoliativo y glaucoma pseudoexfoliativo en su asociación con síndrome de ojo seco, variantes biométricas oculares, hipoacusia y perfil polimórfico del gen LOXL1 en población mexicana por Ruiz González, Jesús Alberto

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Asociación de las variantes genéticas de los genes RPTOR, KDM2A, PPARgamma y KCJ11 con neuropatía diabético en paciente con diabetes mellitus tipo 2. por Portillo Sánchez, Paola

“…Al comparar los pacientes con DM2 que no tenían neuropatía diabética con los que si presentaban éste diagnóstico, no se encontró diferencia en la prevalencia de las variantes genéticas de los genes mencionados previamente entre ambos grupos, de igual manera no se encontró que la presencia de estas variantes genéticas fuera considerada factor de riesgo para desarrollo de neuropatía, retinopatía, nefropatía diabética o afección macrovascular, por lo que podría considerarse que éstas variantes genéticas no se relacionen directamente con la fisiopatología de neuropatía diabética, posteriormente podría realizarse el estudio de otras variantes genéticas que tengan implicación en otros procesos fisiopatológicos.…”
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Identificación y análisis de las variantes genómicas del virus del dengue y su asociación con la presentación clínica en una zona de baja y otra de alta endemicidad en México por Galán Huerta, Kame Alberto

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Asociación de las variantes genéticas de los genes RPTOR, KDM2A, PPARgamma y KCJ11 con neuropatía diabético en paciente con diabetes mellitus tipo 2. por Portillo Sánchez, Paola

“…Al comparar los pacientes con DM2 que no tenían neuropatía diabética con los que si presentaban éste diagnóstico, no se encontró diferencia en la prevalencia de las variantes genéticas de los genes mencionados previamente entre ambos grupos, de igual manera no se encontró que la presencia de estas variantes genéticas fuera considerada factor de riesgo para desarrollo de neuropatía, retinopatía, nefropatía diabética o afección macrovascular, por lo que podría considerarse que éstas variantes genéticas no se relacionen directamente con la fisiopatología de neuropatía diabética, posteriormente podría realizarse el estudio de otras variantes genéticas que tengan implicación en otros procesos fisiopatológicos.…”
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Identificación y análisis de las variantes genómicas del virus del dengue y su asociación con la presentación clínica en una zona de baja y otra de alta endemicidad en México por Galán Huerta, Kame Alberto

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Asociación de las variantes alélicas de los genes del receptor de estrógeno 1 (ESR1) y C6orf97 con densidad mineral ósea en mujeres de 40 a 80 años por Avila Rodríguez, Hilda Guadalupe

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Asociación de las variantes alélicas de los genes del receptor de estrógeno 1 (ESR1) y C6orf97 con densidad mineral ósea en mujeres de 40 a 80 años por Avila Rodríguez, Hilda Guadalupe

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Asociación de variantes polimórficas en los genes ACE, ACTN3 y COL1A1 con parámetros de rendimiento físico y predisposición a lesiones en diferentes niveles de competencia de un equipo mexicano de fútbol profesional. por Ramirez Delgado, Victor David

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Asociación de variantes polimórficas en los genes ACE, ACTN3 y COL1A1 con parámetros de rendimiento físico y predisposición a lesiones en diferentes niveles de competencia de un equipo mexicano de fútbol profesional. por Ramirez Delgado, Victor David

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Análisis de frecuencias alélicas y genotípicas de las variantes CYP2A6*12 y rs16969968 de CHRNA5 y su asociación con el hábito de fumar y el índice de masa corporal (IMC) en sujetos jóvenes del noreste de México por Borrego Soto, Gissela, Costilla Esquivel, Antonio, Padilla Rivas, Gerardo Raymundo, Cázares Samaniego, Paulina Janeth, Posadas Valay, Rodolfo, Velasco Castañón, José Gerardo, Mercado Longoria, Roberto, Ortiz López, Rocío, Rojas Martínez, Augusto

“…Several studies have reported that variants rs16969968 G>A of the CHRNA5 gene and CYP2A6*12 of the CYP2A6 gene are associated with smoking and smoking refusal, respectively. …”
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Vigésima segunda carta pastoral que el primer Obispo de León, Dr.y Maestro D. José María de Jesús Díez de Sóllano y Dávalos, dirigea su Ilmo. y V. Cabildo, a su seminario conciliar, y a los señores vicarios foraneos, curas propios, interinos, coadjutores y encargados, cleros y fieles de su diócesis, publicando la encíclica del Señor León XIII que comienza Aeterni Patris de 4 de agosto del presente año, sobre la filosofía del Dr.... por Iglesia Cátólica. Diócesis de León, Obispo (1864-1881

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