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Neurofibromatosis tipo I. Etiología, diagnóstico y tratamiento
Publicado 2024Materias: “…genética…”
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Artículo -
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Intervención de consejería genética de enfermería a individuos en riesgo de cáncer colorrectal.
Publicado 2017“…Se aplicó el método de derivación de teoría en base al Modelo de Adaptación de Roy para desarrollar una intervención de consejería genética de enfermería a personas con uno o más familiares con diagnóstico de cáncer colorrectal. …”
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Tesis -
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Perfil de expresión genética en cáncer endometrial tipo I, predictivo de comportamiento tumoral.
Publicado 2017“…Conclusiones: El perfil de expresión genética de los cinco genes en este estudio (MMP11, ESR1, PTEN, PIK3CA, y MKi67), correlaciona con lo reportado en la literatura de forma aislada, estos genes pudieran ser usados mediante una plataforma moléculas para predecir el comportamiento de las pacientes con carcinoma de endometrio tipo 1.…”
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Tesis -
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Intervención de consejería genética de enfermería a individuos en riesgo de cáncer colorrectal.
Publicado 2017“…Se aplicó el método de derivación de teoría en base al Modelo de Adaptación de Roy para desarrollar una intervención de consejería genética de enfermería a personas con uno o más familiares con diagnóstico de cáncer colorrectal. …”
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Tesis -
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Perfil de expresión genética en cáncer endometrial tipo I, predictivo de comportamiento tumoral.
Publicado 2017“…Conclusiones: El perfil de expresión genética de los cinco genes en este estudio (MMP11, ESR1, PTEN, PIK3CA, y MKi67), correlaciona con lo reportado en la literatura de forma aislada, estos genes pudieran ser usados mediante una plataforma moléculas para predecir el comportamiento de las pacientes con carcinoma de endometrio tipo 1.…”
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Tesis -
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Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana
Publicado 2012“…En el caso índice no se encontraron ni alteraciones cromosómicas ni variaciones en el número de copia como causas genéticas. El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). …”
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Tesis -
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Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana
Publicado 2012“…En el caso índice no se encontraron ni alteraciones cromosómicas ni variaciones en el número de copia como causas genéticas. El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). …”
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Mapeo Genético De Un Nuevo Síndrome Ligado Al Cromosoma X En Una Familia Mexicana
Publicado 2012“…En el caso índice no se encontraron ni alteraciones cromosómicas ni variaciones en el número de copia como causas genéticas. El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). …”
Tesis