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  2. 102

    Interacción del complejo WT1-Par4 con el promotor P1 DE Bcl-2 en la línea celular MCF7 en presencia y ausencia de estímulo estrogénico por Hernández Herrera, Anadulce

    Publicado 2006
    “…La inhibición de la expresión de Par4 causo un incremento en la expresión de WT1, sin embargo no hubo cambios en la expresión de Bcl-2, en base a lo anterior se concluyó que los complejos WT1-Par4 y WT1-p53 son capaces de interactuar con P1 de manera independiente del estímulo estrogénico, y que la inhibición de Par4 no es suficiente para observar cambios en la expresión de Bcl-2. …”
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  3. 103

    Interacción del complejo WT1-Par4 con el promotor P1 DE Bcl-2 en la línea celular MCF7 en presencia y ausencia de estímulo estrogénico por Hernández Herrera, Anadulce

    Publicado 2006
    “…La inhibición de la expresión de Par4 causo un incremento en la expresión de WT1, sin embargo no hubo cambios en la expresión de Bcl-2, en base a lo anterior se concluyó que los complejos WT1-Par4 y WT1-p53 son capaces de interactuar con P1 de manera independiente del estímulo estrogénico, y que la inhibición de Par4 no es suficiente para observar cambios en la expresión de Bcl-2. …”
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  4. 104
  5. 105

    Fármacos epigenéticos con efecto en la actividad promotora del gen rb1 en células hepáticas humanas por Vargas Gómez, Jorge Eduardo

    Publicado 2019
    “…Los resultados obtenidos muestran un incremento de 13.55% y 25% de la actividad promotora del gen RB1 por efecto del fármaco isotretinoina a las concentraciones de 5 y 10 µM en la línea celular HepG2 a las 24 h. …”
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  6. 106

    Fármacos epigenéticos con efecto en la actividad promotora del gen rb1 en células hepáticas humanas por Vargas Gómez, Jorge Eduardo

    Publicado 2019
    “…Los resultados obtenidos muestran un incremento de 13.55% y 25% de la actividad promotora del gen RB1 por efecto del fármaco isotretinoina a las concentraciones de 5 y 10 µM en la línea celular HepG2 a las 24 h. …”
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  7. 107

    Efecto antitumoral de la fusión génica del adyuvante 4-1BBL al antígeno E7. por Ramírez Ávila, Norma Estefanía

    Publicado 2017
    “…Para esto, se comparó el efecto antitumoral de nuestra fusión génica de interés S / E7 / 4-18BL con la fusión genica CRT / E7, la cual había sido previamente utilizada en nuestro grupo de trabajo, en un modelo animal de cáncer cérvico uterino que expresa como antigeno a E7 Se logró desarrollar un sistema simplificado de los complejos proteicos basado en la fusión genética del adyuvante SA-4-188L al antígeno E7 y con los resultados obtenidos se demostró que nuestra fusión genica SA / E7 / 4-188L es capaz de igualar el efecto antitumoral obtenido en comparación con el sistema de CRT / E7, además dicho efecto es similar al que ya se ha reportado en varios artículos que queme complejos proteicos. …”
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    Tesis
  8. 108

    Efecto antitumoral de la fusión génica del adyuvante 4-1BBL al antígeno E7. por Ramírez Ávila, Norma Estefanía

    Publicado 2017
    “…Para esto, se comparó el efecto antitumoral de nuestra fusión génica de interés S / E7 / 4-18BL con la fusión genica CRT / E7, la cual había sido previamente utilizada en nuestro grupo de trabajo, en un modelo animal de cáncer cérvico uterino que expresa como antigeno a E7 Se logró desarrollar un sistema simplificado de los complejos proteicos basado en la fusión genética del adyuvante SA-4-188L al antígeno E7 y con los resultados obtenidos se demostró que nuestra fusión genica SA / E7 / 4-188L es capaz de igualar el efecto antitumoral obtenido en comparación con el sistema de CRT / E7, además dicho efecto es similar al que ya se ha reportado en varios artículos que queme complejos proteicos. …”
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  9. 109

    WT1 shRNA delivery using transferrin-conjugated PEG liposomes in an in vivo model of melanoma por Saavedra Alonso, Santiago, Zapata Benavides, Pablo, Chávez Escamilla, Ana Karina, Manilla Muñoz, Edgar, Zamora Ávila, Diana Elisa, Franco Molina, Moisés Armides, Rodríguez Padilla, Cristina

    Publicado 2016
    “…Tumors treated with Lip + RNAi + Tf also showed a decrease in the mean relative expression of WT1 of 0.21 (SD±0.28) folds compared with 1.8 (SD±2.49) folds in untreated group, 1.34 (SD±0.43) folds in Lip + RNAi group and of 1.89 (SD±0.69) folds in Lip + GFP + Tf group. …”
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    Artículo
  10. 110

    Perfil de expresión de PD-L1 en Melanoma Acral con distintas clonas de Inmunohistoquímica por Rodríguez Hinojosa, Edwars Alejandro

    Publicado 2022
    “…El objetivo principal de este estudio fue evaluar la expresión por inmunohistoquímica de PD-L1 en melanoma acral primario, utilizando distintas 4 diferentes clonas (SP142, SP263, 28-8,22-3) y valorando la concordancia que presentan entre ellas. …”
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    Tesis
  11. 111

    Perfil de expresión de PD-L1 en Melanoma Acral con distintas clonas de Inmunohistoquímica por Rodríguez Hinojosa, Edwars Alejandro

    Publicado 2022
    “…El objetivo principal de este estudio fue evaluar la expresión por inmunohistoquímica de PD-L1 en melanoma acral primario, utilizando distintas 4 diferentes clonas (SP142, SP263, 28-8,22-3) y valorando la concordancia que presentan entre ellas. …”
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    Tesis
  12. 112

    Estudio cristalográfico de los intermediarios del N,N’-bis (2-aminobencil)-1,2-diaminoetano por Obregón Solís, Efraín, Rodríguez de Barbarín, Cecilia, Elizondo de Cota, Perla, Nájera Martínez, Blanca

    Publicado 2001
    “…En este trabajo se presenta la síntesis de un precursor particularmente útil para la síntesis de ligandos macrocíclicos de bases de Schiff, N,N’-bis (2- aminobencil)-1,2-diaminoetano, obtenido mediante reducciones selectivas a partir del 2-nitrobenzaldehido y 1,2-diaminoetano. …”
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    Artículo
  13. 113
  14. 114
  15. 115
  16. 116
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  19. 119
  20. 120

    Evaluación in vitro, ex – vivo e in silico de nuevos derivados de 1,4-naftoquinonas sobre epimastigote y tripomastigote de Trypanosoma cruzi por Becerra Ramos, Nohemi Alejandra

    Publicado 2018
    “…El compuesto CeQ9 (0.04 µM +0.02) fue el que destacó en la cepa INC-5 y el compuesto CeQ11 (1.14 µM+0.03) en cepa NINOA, a diferencia del fármaco de referencia: nfx. …”
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