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    IgA como biomarcador en saliva de pacientes con síndrome de Sjögren y su relación con la enfermedad periodontal. por Castillo Galindo, Bárbara

    Publicado 2016
    “…En el SS primario se encontró una profundidad de bolsa de 2.8 mm en dientes anteriores, 3.9 mm en premolares y 4.7 mm en molares, con un rango de pérdida de inserción de 1.5 a 3.7 mm, mientras que en el SS secundario se observó una profundidad de bolsa de 2.3 mm en dientes anteriores, 3.5 mm en premolares y 4.5 mm en molares, con un rango de pérdida de inserción de 1.9 a 3.5 mm. …”
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    IgA como biomarcador en saliva de pacientes con síndrome de Sjögren y su relación con la enfermedad periodontal. por Castillo Galindo, Bárbara

    Publicado 2016
    “…En el SS primario se encontró una profundidad de bolsa de 2.8 mm en dientes anteriores, 3.9 mm en premolares y 4.7 mm en molares, con un rango de pérdida de inserción de 1.5 a 3.7 mm, mientras que en el SS secundario se observó una profundidad de bolsa de 2.3 mm en dientes anteriores, 3.5 mm en premolares y 4.5 mm en molares, con un rango de pérdida de inserción de 1.9 a 3.5 mm. …”
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    BACILOSCOPIA EN SINTOMÁTICOS RESPIRATORIOS EN UN CENTRO MATERNO INFANTIL EN LIMA, PERÚ por Pajuelo-Camacho, Giovanni R., Luján-Roca, Daniel A, Ibarra-Trujillo, Jimmy O.

    Publicado 2007
    “…Se diagnosticaron 128 (10.1%) casos de TBP-FP, 69 (54.0%) fueron hombres y 59 (46.0%) mujeres; el grupo etáreo más afectado fue de 15 a 44 años con 109 (87.9%) casos. …”
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    Artículo
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    Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana por Barboza Cerda, María del Carmen

    Publicado 2012
    “…El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). …”
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    Mapeo Genético De Un Nuevo Síndrome Ligado Al Cromosoma X En Una Familia Mexicana por Barboza Cerda, María del Carmen

    Publicado 2012
    “…El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). …”
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