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    Identificación de mutaciones en el gen FGD1 en pacientes con fenotipo de síndrome de Aarskog por Pérez Coria, Mariana

    Publicado 2014
    “…En el presente estudio se presenta la caracterización clínica y genética de 4 familias no consanguíneas con fenotipo de síndrome de Aarskog en quienes se realiza secuenciación del gen FGD1 identificándose en dos familias dos mutaciones de paro no reportadas en la literatura.…”
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    Prevalencia de alteraciones en la velocidad de conducción nerviosa en pacientes pediátricos con diabetes tipo 1 por Rodríguez Ramos, Alejandra Nallely

    Publicado 2022
    “…RESULTADOS Se reclutaron 53 pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1, de los cuales 30 eran masculinos. La edad promedio al diagnóstico fue de 6 años (DS: 3.36; P25: 4; P75: 9), y el promedio del tiempo de evolución fue 6.42 años (1-13 años). …”
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    Tesis
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    Evaluación morfofuncional de la glándula tiroides en el hipertiroidismo subclínico mediante la gammagrafía tiroidea con I-131 por Espinoza Valdés, Eduardo

    Publicado 2024
    “…Conclusión: En los pacientes con hipertiroidismo subclínico valorados mediante gammagrafía tiroidea con I-131, los principales hallazgos fueron el bocio multinodular, seguido por el nódulo autónomo, el bocio difuso y la tiroiditis; prevaleciendo la normofuncionalidad, siendo diferentes en comparación con otros estudios previos. …”
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    Tesis
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