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Epidemiología del síndrome de polen-alimento en pacientes con rinitis alérgica, en un centro de alergia, del noreste de México por Ochoa Montemayor, Mauricio Gerardo

“…Se estima una prevalencia de 5% en niños y 8% en adultos, sin embargo, existe poca información acerca de la prevalencia de síndrome de polen-alimento en niños menores de 7 años y no existe un estudio en adultos. …”
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Prevalencia de esofagitis eosinofílica: estudio multicéntrico en población pediátrica evaluada en 36 centros de gastroenterología de América Latina por Pierre, R., Vieira, M., Vázquez, R., Ninomiya, I., Messere, G., Daza, W., Dadan, S., Higuera, M., Sifontes, L., Harris, P., Gana, J.C., Rodríguez, M., Vasquez, M., González, M., Rivera, J., Gonzáles, J., Angulo, D., Cetraro, M.D., Del Compare, M., López, K., Navarro, D., Calva, R., Wagener, M., Zablah, R., Carias, A., Calderón, O., Vera-Chamorro, J.F., Toca, M.C., Dewaele, M.R., Iglesias, C., Delgado, L., León, K., Hassan, I., Ussher, F., Follett, F., Bernedo, V., Grinblat, V., Agüero, N., Oviedo, C., García, A.G., Salazar, A., Coello, P., Furnes, R., Menchaca, M., Fernández, M., Khoury, A., Rojo, C., Fernández, S., Morao, C.

“…El objetivo del presente trabajo es estimar la prevalencia de esofagitis eosinofílica en un grupo de niños atendidos en 36 centros de gastroenterología pediátrica de 10 países latinoamericanos. …”
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Rastreo de mutaciones para la detección del cáncer de ovario por Delgado Balderas, Jesús Rolando

“…El conocimiento aquí generado coloca las bases para la búsqueda de aquellas averías genéticas emblemáticas de este tumores, en pro del futuro desarrollo de una prueba de diagnóstico molecular para su detección oportuna.…”
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Rastreo de mutaciones para la detección del cáncer de ovario por Delgado Balderas, Jesús Rolando

“…El conocimiento aquí generado coloca las bases para la búsqueda de aquellas averías genéticas emblemáticas de este tumores, en pro del futuro desarrollo de una prueba de diagnóstico molecular para su detección oportuna.…”
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Diagnóstico molecular de Borrelia burgdorferi, agente causal de la enfermedad de Lyme, por la reacción en cadena de la polimerasa. por Tamez González, Roberto

“…La técnica de la PCR se implementó para determinar la presencia del ADN de la bacteria Borrelia burgdorferi en una serie de muestras de origen cutáneo de niños y algunas muestras de líquido sinovial de perros de las cuales se amplifico un fragmento de 244 pb en 2 humanos y 1 canino, dando como positivos para la enfermedad de Lyme, estos diagnósticos son los primeros realizados por esta metodología en México y en Latinoamérica en el año de 1994.…”
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Impact of air pollution in respiratory allergic diseases por González Díaz, Sandra Nora, Arias Cruz, Alfredo, Macouzet Sánchez, Carlos, Partida Ortega, Alma Belén

“…La contaminación del aire es uno de los principales factores asociados con el desarrollo de enfermedades respiratorias alérgicas, se ha demostrado que afecta el desarrollo pulmonar en niños y adolescentes. ABSTRACT Allergic respiratory disease, which includes allergic rhinoconjunctivitis and asthma, is one of the most common diseases, with a major impact on a patient’s quality of life. …”
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Virtualizando el desarrollo en la Robótica para competencias de olimpiadas nacionales e internacionales por Ramírez Granados, Aurelio

“…Con esto se ha logrado excelentes resultados en el rendimiento académico científico de niños y jóvenes que cursan diferentes carreras, con ello mejores oportunidades de trabajo, en la industria con alta tecnología.…”
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Diagnóstico molecular de Borrelia burgdorferi, agente causal de la enfermedad de Lyme, por la reacción en cadena de la polimerasa. por Tamez González, Roberto

“…La técnica de la PCR se implementó para determinar la presencia del ADN de la bacteria Borrelia burgdorferi en una serie de muestras de origen cutáneo de niños y algunas muestras de líquido sinovial de perros de las cuales se amplifico un fragmento de 244 pb en 2 humanos y 1 canino, dando como positivos para la enfermedad de Lyme, estos diagnósticos son los primeros realizados por esta metodología en México y en Latinoamérica en el año de 1994.…”
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Análisis prospectivo de la trombocitosis en pediatría. un estudio de México por Flores Heredia, Marco Antonio

“…La prevalencia de trombocitosis en niños varía de un 6 – 15 %, y es un hallazgo frecuente en la población infantil. …”
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Análisis prospectivo de la trombocitosis en pediatría. un estudio de México por Flores Heredia, Marco Antonio

“…La prevalencia de trombocitosis en niños varía de un 6 – 15 %, y es un hallazgo frecuente en la población infantil. …”
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Evaluación de las capacidades físicas en el contexto escolar sesion de educación física por Aguirre Gurrola, Hilda Bertha, Walkup Núñez, Leslie Alejandra, Villareal Angeles , Mario Alberto, Gallegos Sanchez, Jesús José, Ramírez Farias, Alberto Alonzo

“…La pandemia de COVID-19 ha dejado a los niños en una situación de vulnerabilidad, limitando su participación en actividades físicas (AF). …”
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Grace Elizondo por Garza Banda, Eva Mariana

“…Su primer acercamiento con las artes visuales fue cuando era muy pequeña gracias a su mamá, ya que es una artista visual que trabajaba realizando exposiciones y daba clase de pintura a niños, por lo que siempre se le fue inculcado el arte.…”
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Juana Belén Gutiérrez Chávez: “la gloria de las letras” (1875-1942) por Murillo Garza, Angélica

“…La historia del desarrollo de México no tan solo la ha escrito el género masculino sino también, mujeres, jóvenes y niños que derramaron su sangre para conquistar la libertad y los cambios sociales, estructurales y políticos de nuestro país. …”
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Personajes y lugares de mi pueblo. Historias del Río Sabinas: Láito por Mascareñas Valadez, Rubén Helio

“…Mucho más fuerte que nosotros, los demás niños del barrio, frecuentemente abusaba de sus facultades y nos hacía llorar con golpes en los muslos que nos paralizaban por unos momentos mientras él reía a mandíbula batiente.…”
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Efectos de la programación nutricional materna en la homeostasis energética y la dinámica mitocondrial en el hipotálamo de rata. por Cárdenas Pérez, Robbi Elizabeth

“…De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (2014), se estima que hay más de 1900 millones de adultos con sobrepeso-obesidad, y 41 millones de niños menores de cinco años que se incluyen en esta estadística ("Indicadores por Estado | OMENT," 2017) (Fig. 1). …”
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Actividad de las proteínas anticoagulantes C, S y antitrombina al diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda por Jaime Pérez, José Carlos, Vázquez Garza, Eduardo, Gómez Almaguer, David

“…Antecedentes: los niños con leucemia linfoblástica aguda tienen un riesgo elevado de complicaciones trombóticas asociadas a la disminución de actividad de las proteínas C, S y antitrombina que se ha relacionado con el tratamiento, particularmente con la administración de L-asparaginasa y la colocación de una catéter venoso central. …”
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Efectos de la programación nutricional materna en la homeostasis energética y la dinámica mitocondrial en el hipotálamo de rata. por Cárdenas Pérez, Robbi Elizabeth

“…De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (2014), se estima que hay más de 1900 millones de adultos con sobrepeso-obesidad, y 41 millones de niños menores de cinco años que se incluyen en esta estadística ("Indicadores por Estado | OMENT," 2017) (Fig. 1). …”
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Mutaciones en los genes GJB2 Y GJB6 en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica por Hernández Juárez, Aideé Alejandra

“…Se considera que el 50% de los casos de hipoacusia se deben a factores genéticos, del cual el 70% son casos aislados que no muestran asociación sindrómica. Las sorderas genéticas no sindrómicas se han agrupado en cuatro categorías según el tipo de herencia, las más comunes son las autosómicas recesivas, en donde se sabe que las mutaciones en el gen GJB2, que codifica para una proteína conexina, son la causa más común de sordera prelingual no sindrómica. …”
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Mutaciones en los genes GJB2 Y GJB6 en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica por Hernández Juárez, Aideé Alejandra

“…Se considera que el 50% de los casos de hipoacusia se deben a factores genéticos, del cual el 70% son casos aislados que no muestran asociación sindrómica. Las sorderas genéticas no sindrómicas se han agrupado en cuatro categorías según el tipo de herencia, las más comunes son las autosómicas recesivas, en donde se sabe que las mutaciones en el gen GJB2, que codifica para una proteína conexina, son la causa más común de sordera prelingual no sindrómica. …”
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Eficacia en la técnica de restauración atraumática. por Rodríguez Pedraza, Manuela

“…En este estudio se comprobó la hipótesis que basados en los parámetros de la FDI, la técnica de restauración atraumática es eficaz en niños que acuden a la clínica de Esquípulas en Chiapas después de 6 meses de haber sido colocada. …”
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