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Bilateral scleritis and sclerokeratitis associated with IgA nephropathy
Publicado 2012Enlace del recurso
Artículo -
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IgA como biomarcador en saliva de pacientes con síndrome de Sjögren y su relación con la enfermedad periodontal.
Publicado 2016“…En el SS primario se encontró una profundidad de bolsa de 2.8 mm en dientes anteriores, 3.9 mm en premolares y 4.7 mm en molares, con un rango de pérdida de inserción de 1.5 a 3.7 mm, mientras que en el SS secundario se observó una profundidad de bolsa de 2.3 mm en dientes anteriores, 3.5 mm en premolares y 4.5 mm en molares, con un rango de pérdida de inserción de 1.9 a 3.5 mm. …”
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Tesis -
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IgA como biomarcador en saliva de pacientes con síndrome de Sjögren y su relación con la enfermedad periodontal.
Publicado 2016“…En el SS primario se encontró una profundidad de bolsa de 2.8 mm en dientes anteriores, 3.9 mm en premolares y 4.7 mm en molares, con un rango de pérdida de inserción de 1.5 a 3.7 mm, mientras que en el SS secundario se observó una profundidad de bolsa de 2.3 mm en dientes anteriores, 3.5 mm en premolares y 4.5 mm en molares, con un rango de pérdida de inserción de 1.9 a 3.5 mm. …”
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Tesis -
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Andy’s, el emprendimiento en grandes ligas: Andrea Barrera
Publicado 2024Enlace del recurso
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Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana
Publicado 2012“…El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). …”
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Tesis -
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Mapeo Genético De Un Nuevo Síndrome Ligado Al Cromosoma X En Una Familia Mexicana
Publicado 2012“…El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). …”
Tesis -
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Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana
Publicado 2012“…El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). …”
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Mapeo Genético De Un Nuevo Síndrome Ligado Al Cromosoma X En Una Familia Mexicana
Publicado 2012“…El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). …”
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