Resultados de búsqueda - (((anza OR nica) OR tica) OR (((enica OR tenica) OR lgtgeunica) OR (gterica OR geneticas)))*

Código de ética para legisladores en México, demanda ciudadana por Arango Morales, Xóchitl A.

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Validación de la versión mexicana del CSAI-2R en sus escalas de intensidad y dirección por López Walle, Jeanette M., Pineda Espejel, Heriberto Antonio, Tomás, Inés

“…Dentro de la teoría multidimensional de la ansiedad se ha desarrollado el Inventario de Ansiedad Estado Competitiva-2Revisado (csai-2r) para evaluar la ansiedad somática, ansiedad cognitiva y autoconfi anza en el deporte. El propósito del presente estudio fue evaluar el modelo de medida trifactorial del csai-2r en sus escalas de intensidad y de dirección adaptadas al contexto mexicano, examinando su fi abilidad e invarianza factorial a través del género. …”
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Búsqueda de factores de riesgo en pacientes con gastrosquisis en una población mexicana por Hinojosa Amaya, Ana Beatriz

“…En otras poblaciones se han encontrado variantes genéticas asociadas a riesgo. En México no existen estudios de la interacción de factores genéticos y ambientales para el desarrollo de gastrosquisis. …”
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Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana por Barboza Cerda, María del Carmen

“…Propósito y Método de Estudio: El presente trabajo tuvo como objetivo mapear una familia con anormalidades genéticas múltiples, integrada por varones afectados y mujeres asintomáticas. …”
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Búsqueda de factores de riesgo en pacientes con gastrosquisis en una población mexicana por Hinojosa Amaya, Ana Beatriz

“…En otras poblaciones se han encontrado variantes genéticas asociadas a riesgo. En México no existen estudios de la interacción de factores genéticos y ambientales para el desarrollo de gastrosquisis. …”
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Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana por Barboza Cerda, María del Carmen

“…Propósito y Método de Estudio: El presente trabajo tuvo como objetivo mapear una familia con anormalidades genéticas múltiples, integrada por varones afectados y mujeres asintomáticas. …”
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Seguridad del baño intrahospitalario tardío en recién nacidos por Olivares Ramírez, Mónica Janeth

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Seguridad del baño intrahospitalario tardío en recién nacidos por Olivares Ramírez, Mónica Janeth

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Análisis genético y filogenético del gen de la hemaglutinina del virus del distemper canino (vdc) de cepas que circulan en el área metropolitana de Monterrey, N.L. por González Linares, Ana Belem

“…Un total de ocho secuencias genéticas de este fragmento fueron obtenidas y utilizadas para determinar las características genéticas y filogenéticas del VDC al compararlas con las secuencias de referencia, incluidas cepas vacúnales, depositadas en el GenBank®. …”
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Análisis genético y filogenético del gen de la hemaglutinina del virus del distemper canino (vdc) de cepas que circulan en el área metropolitana de Monterrey, N.L. por González Linares, Ana Belem

“…Un total de ocho secuencias genéticas de este fragmento fueron obtenidas y utilizadas para determinar las características genéticas y filogenéticas del VDC al compararlas con las secuencias de referencia, incluidas cepas vacúnales, depositadas en el GenBank®. …”
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MiOXSYS y medición de capacidad antioxidante de los espermatozoides por Ramírez Colunga, Cristina Aidé

“…La infertilidad masculina, definida como la alteración de por lo menos uno de los parámetros del espermograma establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS)1 ocupa hasta el 50% de las causas reconocibles de infertilidad. avances en el campo han logrado identificar influencias ambientales, fisiológicas y genéticas a nivel molecular, que generan un estrés oxidativo derivado del desequilibrio entre oxidantes y reductores que resulta nocivo para el espermatozoide. 3 El sistema MiOXSYS ha surgido como una alternativa de cuantificar el estrés oxidativo, el cual consiste en un análisis de semen mediante un electrodo que monitorea el potencial de oxidación-reducción (sORP) en el semen humano con alta especificidad. …”
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MiOXSYS y medición de capacidad antioxidante de los espermatozoides por Ramírez Colunga, Cristina Aidé

“…La infertilidad masculina, definida como la alteración de por lo menos uno de los parámetros del espermograma establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS)1 ocupa hasta el 50% de las causas reconocibles de infertilidad. avances en el campo han logrado identificar influencias ambientales, fisiológicas y genéticas a nivel molecular, que generan un estrés oxidativo derivado del desequilibrio entre oxidantes y reductores que resulta nocivo para el espermatozoide. 3 El sistema MiOXSYS ha surgido como una alternativa de cuantificar el estrés oxidativo, el cual consiste en un análisis de semen mediante un electrodo que monitorea el potencial de oxidación-reducción (sORP) en el semen humano con alta especificidad. …”
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Tratamiento ortodontico para la corrección de la clase II molar con el uso de la barra palatina T unido a un miniimplante por Martínez Medina, Marienkys Minela

“…El periodo de desarrollo del individuo, está marcado por muchas variaciones en todos sus aspectos, no escapando los mismos de los cambios continuos en la dentición y sus estructuras anexas, las cuales al igual que el resto del organismo pueden progresar normalmente o verse afectadas adversamente por influencias perjudiciales genéticas o del medio. A lo largo del siglo XIX se conforma el concepto y destaca la importancia del fenómeno de la oclusión. …”
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Tratamiento ortodontico para la corrección de la clase II molar con el uso de la barra palatina T unido a un miniimplante por Martínez Medina, Marienkys Minela

“…El periodo de desarrollo del individuo, está marcado por muchas variaciones en todos sus aspectos, no escapando los mismos de los cambios continuos en la dentición y sus estructuras anexas, las cuales al igual que el resto del organismo pueden progresar normalmente o verse afectadas adversamente por influencias perjudiciales genéticas o del medio. A lo largo del siglo XIX se conforma el concepto y destaca la importancia del fenómeno de la oclusión. …”
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Arroyos de la bahía de Acapulco: principales acarreadores de metales pesados hacia el mar por Ramírez-Guzmán, Alejandro Hermelindo, Hernández-Flores, Giovanni, López-Díaz, Jazmin Alaide

“…Algunos males asociados con ellos son dermatitis, gingivitis, saturnismo, convulsiones, cefaleas, gota, osteoporosis, depresión, infertilidad, problemas en el embarazo, abortos, mutaciones genéticas, cáncer y muchas otras alteraciones fisiológicas.…”
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Evaluación de la fuerza isocinética de rodilla en nadadores juveniles mexicanos. por Rizo Belloso, Emmanuel, Morales Corral, Pedro Gualberto, Morales Elizondo, Dulce Edith, Hernández Cruz, Germán, Rangel Colmenero, Blanca Rocío

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Rastreo de mutaciones para la detección del cáncer de ovario por Delgado Balderas, Jesús Rolando

“…El conocimiento aquí generado coloca las bases para la búsqueda de aquellas averías genéticas emblemáticas de este tumores, en pro del futuro desarrollo de una prueba de diagnóstico molecular para su detección oportuna.…”
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Rastreo de mutaciones para la detección del cáncer de ovario por Delgado Balderas, Jesús Rolando

“…El conocimiento aquí generado coloca las bases para la búsqueda de aquellas averías genéticas emblemáticas de este tumores, en pro del futuro desarrollo de una prueba de diagnóstico molecular para su detección oportuna.…”
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Inferencia de parámetros en líneas celulares de cáncer por Peña Cantu, Brenda Aide

“…Objetivos y método de estudio: En el presente trabajo se muestra la comparación de métodos formulados para dar solución a la inferencia de parámetros en redes de regulación genética artificiales. Este proyecto es motivado por un caso práctico en una red genética proveniente de líneas celulares de cáncer reales al que desea extenderse. …”
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Mutaciones en los genes GJB2 Y GJB6 en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica por Hernández Juárez, Aideé Alejandra

“…Se considera que el 50% de los casos de hipoacusia se deben a factores genéticos, del cual el 70% son casos aislados que no muestran asociación sindrómica. Las sorderas genéticas no sindrómicas se han agrupado en cuatro categorías según el tipo de herencia, las más comunes son las autosómicas recesivas, en donde se sabe que las mutaciones en el gen GJB2, que codifica para una proteína conexina, son la causa más común de sordera prelingual no sindrómica. …”
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