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Transcriptoma en mexicanos: metodología para analizar el perfil de expresión genética de gran escala en muestras simultáneas de tejido muscular, adiposo y linfocitos obtenidas en un mismo individuo. por Bastarrachea, Raúl A., López Alvarenga, Juan Carlos, Kent, Jack W., Laviada Molina, Hugo A., Cerda Flores, Ricardo Martín, Calderón Garcidueñas, Ana Laura, Torres Salazar, Amanda, Nava González, Edna Judith, Solís Pérez, Elizabeth, Gallegos Cabriales, Esther Carlota, Colle, Shelley A., Comuzzie, Anthony G.

“…Describir la metodología de análisis de múltiples trasncritos con técnicas de microarreglo en biopsisas simultáneas de tejido muscular, adiposo y sangre en un mismo individuo, como parte de la estandarización del estudio GEMM (Genética de las enfermedades Metabólicas en México).…”
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Sistemática del género Palaemon (Weber, 1795) en América y estructura genética poblacional de P. mundusnovus, P. pugio y P. vulgaris de la Laguna Madre, Tamaulipas, México por Jordán Hernández, María Concepción

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“Análisis de mutaciones genéticas asociadas a síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario mediante panel genético: primer secuenciación masiva en el norte de México.” por Peña-González, Fernando Javier

“…El cáncer de mama es la neoplasia maligna con mayor incidencia en mujeres con más de 2 millones de casos nuevos en todo el mundo que se corresponden a más de 30,000 en México. 5 a 10% se relacionan a síndromes de cáncer hereditario, en los cuales se presentan variantes genéticas que confieren susceptibilidad a desarrollar la enfermedad.…”
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Análisis de la estructura genética de las poblaciones de Anopheles Pseudopunctipennis theobald de la zona identificada como de convergencia poblacional entre México y América Central por Casas Martínez, Mauricio

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Sistemática del género Palaemon (Weber, 1795) en América y estructura genética poblacional de P. mundusnovus, P. pugio y P. vulgaris de la Laguna Madre, Tamaulipas, México por Jordán Hernández, María Concepción

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“Análisis de mutaciones genéticas asociadas a síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario mediante panel genético: primer secuenciación masiva en el norte de México.” por Peña-González, Fernando Javier

“…El cáncer de mama es la neoplasia maligna con mayor incidencia en mujeres con más de 2 millones de casos nuevos en todo el mundo que se corresponden a más de 30,000 en México. 5 a 10% se relacionan a síndromes de cáncer hereditario, en los cuales se presentan variantes genéticas que confieren susceptibilidad a desarrollar la enfermedad.…”
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Análisis del impacto de un modelo de resolución de conflictos en niños y niñas de 10 a 14 años de edad de nivel secundaria en la ciudad de Barranquilla-Colombia por Albor Chadid, Lourdes Isabel

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Taller de la imaginación: construcción de proyectos de vida a través de los talleres de arte para niños y niñas diseñados por la Facultad de Artes Visuales - U.A.N.L. por Moreno Villalobos, Laura Sayariy

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Análisis del impacto de un modelo de resolución de conflictos en niños y niñas de 10 a 14 años de edad de nivel secundaria en la ciudad de Barranquilla-Colombia por Albor Chadid, Lourdes Isabel

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Taller de la imaginación: construcción de proyectos de vida a través de los talleres de arte para niños y niñas diseñados por la Facultad de Artes Visuales - U.A.N.L. por Moreno Villalobos, Laura Sayariy

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Respuesta inflamatoria y de fase aguda en el absceso hepático amibiano mediante el estudio de leucotrienos B4, C4, E4 y D4 e interleucina1 beta, interleucina 6 y factor de necrosis tumoral alfa por Cordero Pérez, Paula

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Respuesta inflamatoria y de fase aguda en el absceso hepático amibiano mediante el estudio de leucotrienos B4, C4, E4 y D4 e interleucina1 beta, interleucina 6 y factor de necrosis tumoral alfa por Cordero Pérez, Paula

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Rendimientos anormales en empresas que conformaron el Índice de Precios y Cotizaciones de la Bolsa Mexicana de Valores de 2012-2016 por Páez-González, César Alejandro, Treviño-Saldívar, Eduardo Javier, Cortez-Alejandro, Klender Aimer

Materias: “…alfa de Jensen…”
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Asociación de las variantes genéticas de los genes RPTOR, KDM2A, PPARgamma y KCJ11 con neuropatía diabético en paciente con diabetes mellitus tipo 2. por Portillo Sánchez, Paola

“…Al comparar los pacientes con DM2 que no tenían neuropatía diabética con los que si presentaban éste diagnóstico, no se encontró diferencia en la prevalencia de las variantes genéticas de los genes mencionados previamente entre ambos grupos, de igual manera no se encontró que la presencia de estas variantes genéticas fuera considerada factor de riesgo para desarrollo de neuropatía, retinopatía, nefropatía diabética o afección macrovascular, por lo que podría considerarse que éstas variantes genéticas no se relacionen directamente con la fisiopatología de neuropatía diabética, posteriormente podría realizarse el estudio de otras variantes genéticas que tengan implicación en otros procesos fisiopatológicos.…”
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Asociación de las variantes genéticas de los genes RPTOR, KDM2A, PPARgamma y KCJ11 con neuropatía diabético en paciente con diabetes mellitus tipo 2. por Portillo Sánchez, Paola

“…Al comparar los pacientes con DM2 que no tenían neuropatía diabética con los que si presentaban éste diagnóstico, no se encontró diferencia en la prevalencia de las variantes genéticas de los genes mencionados previamente entre ambos grupos, de igual manera no se encontró que la presencia de estas variantes genéticas fuera considerada factor de riesgo para desarrollo de neuropatía, retinopatía, nefropatía diabética o afección macrovascular, por lo que podría considerarse que éstas variantes genéticas no se relacionen directamente con la fisiopatología de neuropatía diabética, posteriormente podría realizarse el estudio de otras variantes genéticas que tengan implicación en otros procesos fisiopatológicos.…”
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Identificación de híbridos experimentales superiores de sorgo para grano (Sorghum bicolor (L) Moench) mediante estratificación genética y bases para su producción en el ciclo (otoño-invierno) 1990 en San Fernando, Tamaulipas por Flores Durán, Noé

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Identificación de híbridos experimentales superiores de sorgo para grano (Sorghum bicolor (L) Moench) mediante estratificación genética y bases para su producción en el ciclo (otoño-invierno) 1990 en San Fernando, Tamaulipas por Flores Durán, Noé

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Maloclusiones dentales en niños de 7 a 10 años y su relación con el tipo de alimentación recibida durante su etapa de lactante menor. por Garza Ramos, Nina Sicilia

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Características de los traslados aéreos en un hospital de tercer nivel por Ávila Chuey, Nina Eiley

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Maloclusiones dentales en niños de 7 a 10 años y su relación con el tipo de alimentación recibida durante su etapa de lactante menor. por Garza Ramos, Nina Sicilia

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