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    Clinical and genetic aspects of Turner’s syndrome por Ibarra Ramírez, Marisol, Martínez de Villarreal, Laura Elia

    Publicado 2016
    “…Turner’s syndrome, or monosomy X, is defined as the total or partial loss of the second sex chromosome. The clinical phenotype is highly variable and includes short stature, gonadal dysgenesis, pterygium colli, cubitus valgus and low hairline. …”
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