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    Identificación de mutaciones de línea germinal en genes asociados al cáncer de mama hereditario by Pereira Zavala, Erick

    Published 2014
    “…De las pacientes que resultaron positivas en el rastreo de las mutaciones, 8 (88.8%) presentaron mutación en el gen BRCA1 y una (11.1%) en el gen BRCA2. La deleción multicitada en el gen BRCA1 fue encontrada en una (11.1%) paciente, asimismo las mutaciones BRCA1 185delAG, BRCA1 943ins10, BRCA1 330A>G (R71G) y BRCA2 3492insT fueron detectadas cada una en una paciente, mientras que la mutación BRCA1 2552delC se presentó en 4 (44.4%) sujetos. 6 (75%) de las mutaciones encontradas en BRCA1 involucran al exón 11, mientras que la única mutación detectada en BRCA2 se encuentra en el exón 11. …”
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    Tesis
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    Asociación entre líneas b pulmonares e índice de sobrecarga hídrica en el paciente crítico pediátrico by Barrera Salinas, Rebeca

    Published 2025
    “…Para las 24 horas de su ingreso, el 22.8% de los pacientes tenían un patrón B en el USG pulmonar y el 25.6% de los pacientes tenía un ISH igual o mayor a 10%, a las 72 horas, el 39% tenían un patrón B y el 47.6% tenía ISH igual o mayor a 10%. …”
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    Tesis
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    Análisis de microRNA y sus genes blanco en líneas celulares de cáncer de cérvix by Montufar Martínez, Maribel

    Published 2013
    “…En años recientes se ha identificado a los tipos 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68, principalmente, como de alto riesgo, por encontrarse fuertemente asociados al CaCU en más del 95% de los casos. …”
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    Tesis
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    Identificación de mutaciones de línea germinal en genes asociados al cáncer de mama hereditario by Pereira Zavala, Erick

    Published 2014
    “…De las pacientes que resultaron positivas en el rastreo de las mutaciones, 8 (88.8%) presentaron mutación en el gen BRCA1 y una (11.1%) en el gen BRCA2. La deleción multicitada en el gen BRCA1 fue encontrada en una (11.1%) paciente, asimismo las mutaciones BRCA1 185delAG, BRCA1 943ins10, BRCA1 330A>G (R71G) y BRCA2 3492insT fueron detectadas cada una en una paciente, mientras que la mutación BRCA1 2552delC se presentó en 4 (44.4%) sujetos. 6 (75%) de las mutaciones encontradas en BRCA1 involucran al exón 11, mientras que la única mutación detectada en BRCA2 se encuentra en el exón 11. …”
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