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Hábitos alimentarios en niños y niñas de 0-24 meses que habitan en una comunidad con alto grado de marginación del área metropolitana de Monterrey, Nuevo León by Santoyo García, Santiago Rubén

“…Propósito Fase Cuantitativa: Analizar la alimentación en niñas y niños de 0-2 años que habitan en una comunidad de alta marginación del área metropolitana de Monterrey NL. …”
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Variantes genéticas en la región 3’UTR de los genes BRCA1 y BRCA2 y su reconocimiento por miARNs en cáncer de mama y ovario hereditario by Sánchez Chaparro, María Marisela

“…Las regiones 3'UTR de BRCA1 y BRCA2 se amplificaron por PCR punto final y se secuenciaron para identificar variantes genéticas utilizando herramientas de bioinformática. …”
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Determinación de las relaciones genéticas entre los habitantes de los municipios de Cerralvo, Bustamante, Villaldama y Sabinas Hidalgo, Nuevo León, por estudios isonímicos by Villarreal Garza, Jorge Alberto

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Variantes genéticas en la región 3’UTR de los genes BRCA1 y BRCA2 y su reconocimiento por miARNs en cáncer de mama y ovario hereditario by Sánchez Chaparro, María Marisela

“…Las regiones 3'UTR de BRCA1 y BRCA2 se amplificaron por PCR punto final y se secuenciaron para identificar variantes genéticas utilizando herramientas de bioinformática. …”
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Determinación de las relaciones genéticas entre los habitantes de los municipios de Cerralvo, Bustamante, Villaldama y Sabinas Hidalgo, Nuevo León, por estudios isonímicos by Villarreal Garza, Jorge Alberto

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Dibujo lineal a ojo y a pulso, con aplicación a las labores y al corte de ropa blanca para uso de las niñas y de las aspirantes al magisterio by Solís y Miguel, Prudencio

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Experiencias de niñas y niños indígenas en el ámbito académico y familiar en el fortalecimiento de habilidades escolares, socioemocionales y tecnológicas a raíz del proyecto Vivir para Construir de Zihuame Mochilla A.C. by Chávez Valerio, Gelacia Cecilia, Farías Campero, María del Carmen

Subjects: “…Niñas y niños indígenas…”
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Análisis de la estructura genética de las poblaciones de Anopheles Pseudopunctipennis theobald de la zona identificada como de convergencia poblacional entre México y América Central by Casas Martínez, Mauricio

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Transcriptoma en mexicanos: metodología para analizar el perfil de expresión genética de gran escala en muestras simultáneas de tejido muscular, adiposo y linfocitos obtenidas en un mismo individuo. by Bastarrachea, Raúl A., López Alvarenga, Juan Carlos, Kent, Jack W., Laviada Molina, Hugo A., Cerda Flores, Ricardo Martín, Calderón Garcidueñas, Ana Laura, Torres Salazar, Amanda, Nava González, Edna Judith, Solís Pérez, Elizabeth, Gallegos Cabriales, Esther Carlota, Colle, Shelley A., Comuzzie, Anthony G.

“…Describir la metodología de análisis de múltiples trasncritos con técnicas de microarreglo en biopsisas simultáneas de tejido muscular, adiposo y sangre en un mismo individuo, como parte de la estandarización del estudio GEMM (Genética de las enfermedades Metabólicas en México).…”
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Sistemática del género Palaemon (Weber, 1795) en América y estructura genética poblacional de P. mundusnovus, P. pugio y P. vulgaris de la Laguna Madre, Tamaulipas, México by Jordán Hernández, María Concepción

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“Análisis de mutaciones genéticas asociadas a síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario mediante panel genético: primer secuenciación masiva en el norte de México.” by Peña-González, Fernando Javier

“…El cáncer de mama es la neoplasia maligna con mayor incidencia en mujeres con más de 2 millones de casos nuevos en todo el mundo que se corresponden a más de 30,000 en México. 5 a 10% se relacionan a síndromes de cáncer hereditario, en los cuales se presentan variantes genéticas que confieren susceptibilidad a desarrollar la enfermedad.…”
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Análisis de la estructura genética de las poblaciones de Anopheles Pseudopunctipennis theobald de la zona identificada como de convergencia poblacional entre México y América Central by Casas Martínez, Mauricio

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Sistemática del género Palaemon (Weber, 1795) en América y estructura genética poblacional de P. mundusnovus, P. pugio y P. vulgaris de la Laguna Madre, Tamaulipas, México by Jordán Hernández, María Concepción

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“Análisis de mutaciones genéticas asociadas a síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario mediante panel genético: primer secuenciación masiva en el norte de México.” by Peña-González, Fernando Javier

“…El cáncer de mama es la neoplasia maligna con mayor incidencia en mujeres con más de 2 millones de casos nuevos en todo el mundo que se corresponden a más de 30,000 en México. 5 a 10% se relacionan a síndromes de cáncer hereditario, en los cuales se presentan variantes genéticas que confieren susceptibilidad a desarrollar la enfermedad.…”
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Análisis del impacto de un modelo de resolución de conflictos en niños y niñas de 10 a 14 años de edad de nivel secundaria en la ciudad de Barranquilla-Colombia by Albor Chadid, Lourdes Isabel

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Taller de la imaginación: construcción de proyectos de vida a través de los talleres de arte para niños y niñas diseñados por la Facultad de Artes Visuales - U.A.N.L. by Moreno Villalobos, Laura Sayariy

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Análisis del impacto de un modelo de resolución de conflictos en niños y niñas de 10 a 14 años de edad de nivel secundaria en la ciudad de Barranquilla-Colombia by Albor Chadid, Lourdes Isabel

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Taller de la imaginación: construcción de proyectos de vida a través de los talleres de arte para niños y niñas diseñados por la Facultad de Artes Visuales - U.A.N.L. by Moreno Villalobos, Laura Sayariy

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Asociación de las variantes genéticas de los genes RPTOR, KDM2A, PPARgamma y KCJ11 con neuropatía diabético en paciente con diabetes mellitus tipo 2. by Portillo Sánchez, Paola

“…Al comparar los pacientes con DM2 que no tenían neuropatía diabética con los que si presentaban éste diagnóstico, no se encontró diferencia en la prevalencia de las variantes genéticas de los genes mencionados previamente entre ambos grupos, de igual manera no se encontró que la presencia de estas variantes genéticas fuera considerada factor de riesgo para desarrollo de neuropatía, retinopatía, nefropatía diabética o afección macrovascular, por lo que podría considerarse que éstas variantes genéticas no se relacionen directamente con la fisiopatología de neuropatía diabética, posteriormente podría realizarse el estudio de otras variantes genéticas que tengan implicación en otros procesos fisiopatológicos.…”
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Asociación de las variantes genéticas de los genes RPTOR, KDM2A, PPARgamma y KCJ11 con neuropatía diabético en paciente con diabetes mellitus tipo 2. by Portillo Sánchez, Paola

“…Al comparar los pacientes con DM2 que no tenían neuropatía diabética con los que si presentaban éste diagnóstico, no se encontró diferencia en la prevalencia de las variantes genéticas de los genes mencionados previamente entre ambos grupos, de igual manera no se encontró que la presencia de estas variantes genéticas fuera considerada factor de riesgo para desarrollo de neuropatía, retinopatía, nefropatía diabética o afección macrovascular, por lo que podría considerarse que éstas variantes genéticas no se relacionen directamente con la fisiopatología de neuropatía diabética, posteriormente podría realizarse el estudio de otras variantes genéticas que tengan implicación en otros procesos fisiopatológicos.…”
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