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Tratamiento ortodontico para la corrección de la clase II molar con el uso de la barra palatina T unido a un miniimplante por Martínez Medina, Marienkys Minela

“…El periodo de desarrollo del individuo, está marcado por muchas variaciones en todos sus aspectos, no escapando los mismos de los cambios continuos en la dentición y sus estructuras anexas, las cuales al igual que el resto del organismo pueden progresar normalmente o verse afectadas adversamente por influencias perjudiciales genéticas o del medio. A lo largo del siglo XIX se conforma el concepto y destaca la importancia del fenómeno de la oclusión. …”
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MiOXSYS y medición de capacidad antioxidante de los espermatozoides por Ramírez Colunga, Cristina Aidé

“…La infertilidad masculina, definida como la alteración de por lo menos uno de los parámetros del espermograma establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS)1 ocupa hasta el 50% de las causas reconocibles de infertilidad. avances en el campo han logrado identificar influencias ambientales, fisiológicas y genéticas a nivel molecular, que generan un estrés oxidativo derivado del desequilibrio entre oxidantes y reductores que resulta nocivo para el espermatozoide. 3 El sistema MiOXSYS ha surgido como una alternativa de cuantificar el estrés oxidativo, el cual consiste en un análisis de semen mediante un electrodo que monitorea el potencial de oxidación-reducción (sORP) en el semen humano con alta especificidad. …”
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Tratamiento ortodontico para la corrección de la clase II molar con el uso de la barra palatina T unido a un miniimplante por Martínez Medina, Marienkys Minela

“…El periodo de desarrollo del individuo, está marcado por muchas variaciones en todos sus aspectos, no escapando los mismos de los cambios continuos en la dentición y sus estructuras anexas, las cuales al igual que el resto del organismo pueden progresar normalmente o verse afectadas adversamente por influencias perjudiciales genéticas o del medio. A lo largo del siglo XIX se conforma el concepto y destaca la importancia del fenómeno de la oclusión. …”
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Rastreo de mutaciones para la detección del cáncer de ovario por Delgado Balderas, Jesús Rolando

“…El conocimiento aquí generado coloca las bases para la búsqueda de aquellas averías genéticas emblemáticas de este tumores, en pro del futuro desarrollo de una prueba de diagnóstico molecular para su detección oportuna.…”
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Rastreo de mutaciones para la detección del cáncer de ovario por Delgado Balderas, Jesús Rolando

“…El conocimiento aquí generado coloca las bases para la búsqueda de aquellas averías genéticas emblemáticas de este tumores, en pro del futuro desarrollo de una prueba de diagnóstico molecular para su detección oportuna.…”
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Transferencia de conocimiento: un mecanismo de competitividad para las pymes en el estado de Nuevo León por Garza Ruíz, Marisela, Salas de la Rosa, Nora Luisa

“…La metodología fue mediante la recolección de datos por fuente primaria, a través de una aplicación de encuesta presencial a los estudiantes de 9° grado de licenciatura, de las carreras de biotecnología genómica y licenciado en tecnologías computacionales (TICs). Se recopilo un total de 43 encuestas y la hipótesis fue sujeta a prueba usando el método de correlación y regresión lineal (SPSS). …”
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Mutaciones en los genes GJB2 Y GJB6 en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica por Hernández Juárez, Aideé Alejandra

“…Se considera que el 50% de los casos de hipoacusia se deben a factores genéticos, del cual el 70% son casos aislados que no muestran asociación sindrómica. Las sorderas genéticas no sindrómicas se han agrupado en cuatro categorías según el tipo de herencia, las más comunes son las autosómicas recesivas, en donde se sabe que las mutaciones en el gen GJB2, que codifica para una proteína conexina, son la causa más común de sordera prelingual no sindrómica. …”
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Mutaciones en los genes GJB2 Y GJB6 en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica por Hernández Juárez, Aideé Alejandra

“…Se considera que el 50% de los casos de hipoacusia se deben a factores genéticos, del cual el 70% son casos aislados que no muestran asociación sindrómica. Las sorderas genéticas no sindrómicas se han agrupado en cuatro categorías según el tipo de herencia, las más comunes son las autosómicas recesivas, en donde se sabe que las mutaciones en el gen GJB2, que codifica para una proteína conexina, son la causa más común de sordera prelingual no sindrómica. …”
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Hacia la construcción de una esfera civil de seguridad e identidad pública por Carreón Guillén, Javier, Henández Valdés, Jorge, Morales Flores, María de Lourdes, Rivera Varela, Bertha, Limón Domínguez, Gerardo Arturo, García Lirios, Cruz

“…En dicho panorama, las Tecnologías de Información y Comunicación (TICs) resultaron ser factores claves para la discusión en torno al acceso de información, privacidad y exclusión.AbstractRebuilding a civilian security sphere and public identity represents the public policy analysis, discussion spaces, public opinion and the media. …”
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Estrategias de selección en familias de hermanos completos en dos poblaciones de maíces criollos por Rodríguez Pérez, Gilberto, Zavala García, Francisco, Gutiérrez Díez, Adriana, Treviño Ramírez, José Elías

“…El objetivo de este estudio fue estimar índices de selección, selección simultánea de caracteres independientes, y ganancias genéticas en un programa de selección recurrente de familias de hermanos completos en dos poblaciones de maíz: la 15 y 45 de Pinto Amarillo. …”
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Medios sociales y autoritarismo: Una revisión de la política digital cubana por Martínez Acebal, Luis Yaim

“…A partir de ese desarrollo se concluye que otro camino de ideas se abre a medida que las TICs se van haciendo frecuentes en la isla y, mientras unos apuestan por romper los viejos adagios que han carcomido al sistema cubano, a través de distintas variantes que promueven estas tecnologías; los otros, aferrados al poder, también han aprendido a usar a su favor las bondades que ofrecen el Internet y su gama de aplicaciones.…”
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Detección serológica, molecular y factores de riesgo de pestivirus en hatos caprinos y ovinos del noreste de México. por Rodríguez García, Alejandro José

“…Los análisis de RT-PCR/PCRa evidenciaron secuencias genéticas de Pestivirus, en 5 de 21 mezclas de plasma (3 ovinos y 2 caprinos), de hatos con elevada seropositividad. …”
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Detección serológica, molecular y factores de riesgo de pestivirus en hatos caprinos y ovinos del noreste de México. por Rodríguez García, Alejandro José

“…Los análisis de RT-PCR/PCRa evidenciaron secuencias genéticas de Pestivirus, en 5 de 21 mezclas de plasma (3 ovinos y 2 caprinos), de hatos con elevada seropositividad. …”
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Genotipificación de variantes germinales asociadas a síndromes de cáncer hereditario en pacientes del Noreste de México por Burciaga Flores, Carlos Horacio

“…El cáncer es un grupo de enfermedades genéticas que se caracteriza por una transformación de células normales hacia células atípicas o displasias (1). …”
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Genotipificación de variantes germinales asociadas a síndromes de cáncer hereditario en pacientes del Noreste de México por Burciaga Flores, Carlos Horacio

“…El cáncer es un grupo de enfermedades genéticas que se caracteriza por una transformación de células normales hacia células atípicas o displasias (1). …”
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Prevalencia de lesiones musculoesqueléticas asociadas al ejercicio mediante el empleo de las tecnologías de la información y comunicación durante la pandemia COVID-19 por Covarrubias Casillas, Diana Patricia

“…Por lo que simplificar la actividad física en domicilio, o promover el ejercicio mediante las TICS, Influencers o coaches saludables no expertos en el área puede resultar contraproducente para la salud.…”
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Prevalencia de lesiones musculoesqueléticas asociadas al ejercicio mediante el empleo de las tecnologías de la información y comunicación durante la pandemia COVID-19 por Covarrubias Casillas, Diana Patricia

“…Por lo que simplificar la actividad física en domicilio, o promover el ejercicio mediante las TICS, Influencers o coaches saludables no expertos en el área puede resultar contraproducente para la salud.…”
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Disección molecular de la interacción de los HDs de Antennapedia y Ultrabithorax. por Villarreal Puente, Alely Cecilia

“…Además, se analizó el efecto funcional de la interacción de los HDs en la transformación antenatarso mediante cruzas genéticas y también se determinaron en Antp-Ubx las posibles interacciones triméricas de los factores transcripcionales TBP, TFIIE, TFIIB, TFIIA, EXD y BIP2 mediante BiFC competitivo. …”
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Morbimortalidad del recién nacido en cuidados paliativos de la ucin del hospital universitario “Dr. José Eleuterio González por Escamilla Luna, Laura Paola

“…De nuestra población 47.9% correspondían a neonatos con prematurez extrema, 14.0%, con enfermedades cardiovasculares, 10.7%, con unas enfermedades neurológicas, 8.3%, con enfermedades genéticas, 4.1%, con enfermedades pulmonares, 2.5%, con enfermedades renales, 2.5% con enfermedades gastrointestinales en un y 1.7%. con neoplasias malignas neonatales.…”
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Proceso de atención nutricional en paciente adulto masculino con adenocarcinoma gástrico EC IV implementado durante 8 días. [Caso clínico] por Castellanos Espinosa, Angélica

“…La progresión de la displasia intestinal a adenocarcinoma gástrico se produce con una acumulación escalonada de múltiples anomalías genéticas. Con más de 1 millón de casos nuevos estimados anualmente, se sitúa como el quinto tipo de cáncer más diagnosticado a nivel mundial. …”
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