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    Acoplamiento oxidativo entre dihidrobenzo[c]fenantridinas e indoles y evaluación contra bacterias fármacorresistentes. por Gallegos Alvarado, Reyna Martha

    Publicado 2018
    “…Se obtuvieron siete derivados indólicos C6–C3’ de dihidrosanguinarina (3a–3g), de los cuales 3a y 3b presentaron potente actividad contra la cepa fármacorresistente de M. tuberculosis G122, con concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) de 25 y 1.56 µg/mL, respectivamente. …”
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