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Asociación de las variantes alélicas de los genes del receptor de estrógeno 1 (ESR1) y C6orf97 con densidad mineral ósea en mujeres de 40 a 80 años por Avila Rodríguez, Hilda Guadalupe

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Las Serpientes Venenosas del Noreste de México I.: Cantil de Taylor (Agkistrodon taylori) por de Luna, Manuel, García Barrios, Roberto Carlos, Lazcano-Villarreal, David, Montoya-Ferrer, Daniel

“…The Venomous Snakes of Northeast Mexico I.: Taylor's cantil (Agkistrodon taylori)…”
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Manifiesto satisfactorio anunciado en la Gazeta de México \n (tom. I. num. 53) : opusculo guadalupano por Bartolache, José Ignacio

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Obras de don Emeterio Valverde Téllez presbitero : I Apuntaciones históricas sobre la filosofía en México por Valverde Téllez, Emeterio

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História de la revolución de Inglaterra : desde el advenimiento de Carlos I, hasta su muerte por Guizot, Francois Pierre Guillaume

Materias: “…Gran Bretaña-Historia-Carlos I, 1625-1649…”
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Libro de lectura no. 1- [3] : o sea autores selectos españoles e hispano-americanos por Mantilla, Luis Felipe 1833-1877

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Curso de materiales y procedimientos de construcción - 1 (tercer semestre) José Angel Zapata Castellanos por Zapata Castellanos, José Angel

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Biología I [por] José Angel Salazar Guajardo, Héctor V. Medina Pedraza [y] Sergio Montoya Pedraza por Salazar Guajardo, José Angel

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Biología I [por] José Angel Salazar Guajardo, Hector V. Medina Pedraza [y] Sergio Montoya Pedraza por Salazar Guajardo, José Angel

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3er. (i.e. tercer) informe anual : del período septiembre 88-septiembre91 por Universidad Autónoma de Nuevo León. Rectoría

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Formación de capas de hierro en reactores de reducción directa; parte I: los factores por Ortiz Méndez, Ubaldo, Aguilar, Juan, Berrún Castañón, Jorge Domingo, Viramontes Brown, Ricardo

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Metales activados de Rieke: parte I, preparación y empleo en la obtención de reactivos de Grignard. por Garza Rodríguez, Luis Ángel, Kharisov, Boris I., Ortiz Méndez, Ubaldo

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Validación de un método de cuantificación por resonancia magnética nuclear de hidrógeno (1HRMN) por Fernández Ramírez, Adrián

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Generación de radicales libres y efectos in vitro de la Peroxisomicina A1 sobre enzimas microsomales por Zanatta Calderón, María Teresa, Torres Alanís, Óscar, Garza Ocañas, Lourdes, Piñeyro López, Alfredo

“…La Peroxisomicina A1 es una antracenona dimérica que actualmente es evaluada como agente antineoplásico. …”
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Papel del factor de transcripción FOXC1 en la transición epitelial-mesenquimal en cáncer de mama. por Camacho Zamora, Bianka Dianey

“…FN1, SNAI2 FOXC1, al disminuir la expresión de FOXC1 también disminuye la invasión celular Conclusión: La sobreexpresión y el silenciamiento de la expresión de FOXC1 correlacionó con los niveles de 4 marcadores principales (FN1, CDH1, SNAI2 y ViM) de la EMT, no se encontraron diferencias significativas en el resto. …”
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N-[3-(2,6-Dimethylanilino)-1-methylbut-2-enylidene]-2,6-dimethylanilinium chloride por Jiménez Pérez, Víctor Manuel, Bernès, Sylvain, Munõz, Blanca M., Kharisov, Boris I., Vela, Andrea V.

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Síntesis y caracterización de perovskitas hibridas CH₃NH₃PbI₃ para su aplicación en celdas solares por Acuña Leal, Daniel Arturo

“…En este capítulo, se abordará el tema de los materiales tipo perovskita, y en particular, se hablará acerca de las propiedades y el desarrollo en la investigación de los materiales CH3NH3PbI3 y sus variantes, ya que en los últimos años, ha habido un gran auge en este y otros tipos de materiales para su aplicación en dispositivos fotovoltaicos. …”
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Construcciones subjetivas ante el duelo de un cuerpo sano en adolescentes con diabetes mellitus 1. por Leal Guerrero, Laura Viviana

“…Deep interviews were made to five teenagers between 12 and 14 years’ old who suffer DM1 who are part of the Mexican Diabetes Association. …”
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Fármacos epigenéticos con efecto en la actividad promotora del gen rb1 en células hepáticas humanas por Vargas Gómez, Jorge Eduardo

“…El gen RB1 es un gen supresor de tumores que se encuentra reprimido en el carcinoma hepatocelular. …”
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Identificación de mutaciones en el gen FGD1 en pacientes con fenotipo de síndrome de Aarskog por Pérez Coria, Mariana

“…En el presente estudio se presenta la caracterización clínica y genética de 4 familias no consanguíneas con fenotipo de síndrome de Aarskog en quienes se realiza secuenciación del gen FGD1 identificándose en dos familias dos mutaciones de paro no reportadas en la literatura.…”
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