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História de la revolución de Inglaterra : desde el advenimiento de Carlos I, hasta su muerte
Publicado 2015Materias: “…Gran Bretaña-Historia-Carlos I, 1625-1649…”
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Generación de radicales libres y efectos in vitro de la Peroxisomicina A1 sobre enzimas microsomales
Publicado 2002“…La Peroxisomicina A1 es una antracenona dimérica que actualmente es evaluada como agente antineoplásico. …”
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Artículo -
553
Papel del factor de transcripción FOXC1 en la transición epitelial-mesenquimal en cáncer de mama.
Publicado 2017“…FN1, SNAI2 FOXC1, al disminuir la expresión de FOXC1 también disminuye la invasión celular Conclusión: La sobreexpresión y el silenciamiento de la expresión de FOXC1 correlacionó con los niveles de 4 marcadores principales (FN1, CDH1, SNAI2 y ViM) de la EMT, no se encontraron diferencias significativas en el resto. …”
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Tesis -
554
N-[3-(2,6-Dimethylanilino)-1-methylbut-2-enylidene]-2,6-dimethylanilinium chloride
Publicado 2009Enlace del recurso
Artículo -
555
Síntesis y caracterización de perovskitas hibridas CH₃NH₃PbI₃ para su aplicación en celdas solares
Publicado 2016“…En este capítulo, se abordará el tema de los materiales tipo perovskita, y en particular, se hablará acerca de las propiedades y el desarrollo en la investigación de los materiales CH3NH3PbI3 y sus variantes, ya que en los últimos años, ha habido un gran auge en este y otros tipos de materiales para su aplicación en dispositivos fotovoltaicos. …”
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Tesis -
556
Construcciones subjetivas ante el duelo de un cuerpo sano en adolescentes con diabetes mellitus 1.
Publicado 2018“…Deep interviews were made to five teenagers between 12 and 14 years’ old who suffer DM1 who are part of the Mexican Diabetes Association. …”
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Tesis -
557
Fármacos epigenéticos con efecto en la actividad promotora del gen rb1 en células hepáticas humanas
Publicado 2019“…El gen RB1 es un gen supresor de tumores que se encuentra reprimido en el carcinoma hepatocelular. …”
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Tesis -
558
Identificación de mutaciones en el gen FGD1 en pacientes con fenotipo de síndrome de Aarskog
Publicado 2014“…En el presente estudio se presenta la caracterización clínica y genética de 4 familias no consanguíneas con fenotipo de síndrome de Aarskog en quienes se realiza secuenciación del gen FGD1 identificándose en dos familias dos mutaciones de paro no reportadas en la literatura.…”
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Tesis -
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Prevalencia de alteraciones en la velocidad de conducción nerviosa en pacientes pediátricos con diabetes tipo 1
Publicado 2022“…RESULTADOS Se reclutaron 53 pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1, de los cuales 30 eran masculinos. La edad promedio al diagnóstico fue de 6 años (DS: 3.36; P25: 4; P75: 9), y el promedio del tiempo de evolución fue 6.42 años (1-13 años). …”
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Tesis