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    Estudio morfológico del efecto de la administración crónica de una dosis neuroprotectora de la rapamicina in vivo. por González Alcocer, Alfredo

    Publicado 2018
    “…Sin embargo, inicialmente, se utilizó la rapamicina por sus propiedades como agente inmunosupresor, al ser capaz de inhibir la proliferación de células T, B y células presentadoras de antígenos. Asimismo, la rapamicina ha sido relacionada con efectos adversos sobre la vía de la insulina, específicamente sobre las células-beta. …”
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    Estudio morfológico del efecto de la administración crónica de una dosis neuroprotectora de la rapamicina in vivo. por González Alcocer, Alfredo

    Publicado 2018
    “…Sin embargo, inicialmente, se utilizó la rapamicina por sus propiedades como agente inmunosupresor, al ser capaz de inhibir la proliferación de células T, B y células presentadoras de antígenos. Asimismo, la rapamicina ha sido relacionada con efectos adversos sobre la vía de la insulina, específicamente sobre las células-beta. …”
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  5. 5

    Identificación de CD4, CD8 y MHC II mediante IHC en granulomas de conejos infectados naturalmente con encephalitozoon cuniculi. por Dávila Martínez, César

    Publicado 2016
    “…Mediante la técnica inmunohistoquímica de los granulomas formados en encéfalo y riñón (in situ), se logró la identificación y comparación de la presencia de tres marcadores de superficie leucocitario: CD4, presente principalmente en linfocitos T CD4+, CD8, presente principalmente en linfocitos T CD8+ y MHC II, presente principalmente en células presentadoras de antígeno (Monocitos, macrófagos y células dendríticas). …”
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  6. 6

    Identificación de CD4, CD8 y MHC II mediante IHC en granulomas de conejos infectados naturalmente con encephalitozoon cuniculi. por Dávila Martínez, César

    Publicado 2016
    “…Mediante la técnica inmunohistoquímica de los granulomas formados en encéfalo y riñón (in situ), se logró la identificación y comparación de la presencia de tres marcadores de superficie leucocitario: CD4, presente principalmente en linfocitos T CD4+, CD8, presente principalmente en linfocitos T CD8+ y MHC II, presente principalmente en células presentadoras de antígeno (Monocitos, macrófagos y células dendríticas). …”
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