Diseño de una proteína de fusión como vacuna bivalente contra los virus Zika y Chikungunya: un enfoque bioinformático
Los virus Zika (ZIKV) y Chikungunya (CHIKV) representan un problema para la salud humana. El objetivo de este estudio fue diseñar mediante bioinformática una proteína de fusión (PF) como una vacuna bivalente contra estos virus. Las proteínas no estructurales del ZIKV y CHIKV se analizaron para prede...
| Autores principales: | , , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | español |
| Publicado: |
Universidad Autónoma de Nuevo León
2026
|
| Acceso en línea: | https://rcfb.uanl.mx/index.php/rcfb/article/view/408 |
| _version_ | 1856945870962950144 |
|---|---|
| author | Garza-García, Daniel Misael Fuentes-Garibay, José Antonio Guajardo-Barbosa, Claudio Saavedra-Alonso, Santiago Escobar-González, Baldemar Galán-Franco, Lucila Adriana Carreon-Treviño, Jesús Gerado Gallegos López, Juan Antonio |
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| author_sort | Garza-García, Daniel Misael |
| collection | Artículos de Revistas UANL |
| description | Los virus Zika (ZIKV) y Chikungunya (CHIKV) representan un problema para la salud humana. El objetivo de este estudio fue diseñar mediante bioinformática una proteína de fusión (PF) como una vacuna bivalente contra estos virus. Las proteínas no estructurales del ZIKV y CHIKV se analizaron para predecir epítopos candidatos a vacuna, que se emplearon para diseñar la secuencia de la PF. Además, la PF se analizó para predecir sus propiedades fisicoquímicas, solubilidad, alergenicidad, similitud con proteínas humanas, estabilidad, estructura secundaria y terciaria. Los epítopos MPVTHASAAQRRGR y KWPESFKNSATPVGTAK, se identificaron en la proteína NS3 ZIKV y en la proteína nsP3 CHIKV, respectivamente. La secuencia PF conformado con los epítopos identificados, mostró 51 residuos de aminoácidos, un punto isoeléctrico (pI) de 10.12, un peso molecular de 5.25 kDa, fue estable, soluble, no mostró similitud con las proteínas humanas y se clasificó como no alergénica. En este estudio, se diseñó mediante bioinformática una PF con el potencial de estimular una respuesta inmunológica contra el ZIKV y CHIKV. Sin embargo, se requerirán más estudios in vitro e in vivo para verificar la efectividad de la vacuna. |
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| format | Article |
| id | rcfb-article-408 |
| institution | UANL |
| language | spa |
| last_indexed | 2026-02-12T18:39:44Z |
| physical | Revista de Ciencias Farmaceúticas y Biomedicina; Vol. 7 Núm. 1 (2026): Volumen 7. Número 1 (2026) 2448-8380 |
| publishDate | 2026 |
| publisher | Universidad Autónoma de Nuevo León |
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| spelling | rcfb-article-4082026-02-06T00:09:36Z Diseño de una proteína de fusión como vacuna bivalente contra los virus Zika y Chikungunya: un enfoque bioinformático Garza-García, Daniel Misael Fuentes-Garibay, José Antonio Guajardo-Barbosa, Claudio Saavedra-Alonso, Santiago Escobar-González, Baldemar Galán-Franco, Lucila Adriana Carreon-Treviño, Jesús Gerado Gallegos López, Juan Antonio Los virus Zika (ZIKV) y Chikungunya (CHIKV) representan un problema para la salud humana. El objetivo de este estudio fue diseñar mediante bioinformática una proteína de fusión (PF) como una vacuna bivalente contra estos virus. Las proteínas no estructurales del ZIKV y CHIKV se analizaron para predecir epítopos candidatos a vacuna, que se emplearon para diseñar la secuencia de la PF. Además, la PF se analizó para predecir sus propiedades fisicoquímicas, solubilidad, alergenicidad, similitud con proteínas humanas, estabilidad, estructura secundaria y terciaria. Los epítopos MPVTHASAAQRRGR y KWPESFKNSATPVGTAK, se identificaron en la proteína NS3 ZIKV y en la proteína nsP3 CHIKV, respectivamente. La secuencia PF conformado con los epítopos identificados, mostró 51 residuos de aminoácidos, un punto isoeléctrico (pI) de 10.12, un peso molecular de 5.25 kDa, fue estable, soluble, no mostró similitud con las proteínas humanas y se clasificó como no alergénica. En este estudio, se diseñó mediante bioinformática una PF con el potencial de estimular una respuesta inmunológica contra el ZIKV y CHIKV. Sin embargo, se requerirán más estudios in vitro e in vivo para verificar la efectividad de la vacuna. Universidad Autónoma de Nuevo León 2026-02-05 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Artículos application/pdf https://rcfb.uanl.mx/index.php/rcfb/article/view/408 Revista de Ciencias Farmaceúticas y Biomedicina; Vol. 7 Núm. 1 (2026): Volumen 7. Número 1 (2026) 2448-8380 spa https://rcfb.uanl.mx/index.php/rcfb/article/view/408/393 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
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