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Neurofibromatosis tipo I. Etiología, diagnóstico y tratamiento

La neurofibromatosis tipo I es una enfermedad neurodermatológica con herencia autosómico dominante, relacionada con el gen NF1.  Es considerada “una enfermedad genética, de herencia autosómica dominante, de alta penetrancia y expresividad variable” (Galán,  2014). Sus manifestacion...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Deloya-Ardón, María Fernanda, García-Burgos, Axel
Formato:	Artículo
Lenguaje:	español
Publicado:	Universidad Autónoma de Nuevo León 2024
Materias:	neurofibromatosis genética autosómica periférico central
Acceso en línea:	https://cienciauanl.uanl.mx/ojs/index.php/revista/article/view/359

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