Búsqueda de las mutaciones mas frecuentes del Gen Brca 1 en pacientes con cáncer de mama, en el Noreste de México
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
1998
|
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/7157/1/1080080863.PDF |
Ejemplares similares
Búsqueda de las mutaciones mas frecuentes del Gen Brca 1 en pacientes con cáncer de mama, en el Noreste de México
por: Calderón Garcidueñas, Ana Laura
Publicado: (1998)
por: Calderón Garcidueñas, Ana Laura
Publicado: (1998)
Identificación de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en pacientes del noreste de México con cáncer de mama
por: Ruiz Flores, Pablo Antonio
Publicado: (2001)
por: Ruiz Flores, Pablo Antonio
Publicado: (2001)
Identificación de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en pacientes del noreste de México con cáncer de mama
por: Ruiz Flores, Pablo Antonio
Publicado: (2001)
por: Ruiz Flores, Pablo Antonio
Publicado: (2001)
Análisis de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en una población con cáncer de mama heredo-familiar del noreste de México; estudio casos y controles
por: Zayas Villanueva, Omar Alejandro
Publicado: (2018)
por: Zayas Villanueva, Omar Alejandro
Publicado: (2018)
Análisis de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en una población con cáncer de mama heredo-familiar del noreste de México; estudio casos y controles
por: Zayas Villanueva, Omar Alejandro
Publicado: (2018)
por: Zayas Villanueva, Omar Alejandro
Publicado: (2018)
Homogeneidad genética en mujeres con cáncer de mama en el noreste de México
por: Calderón Garcidueñas, Ana Laura
Publicado: (2005)
por: Calderón Garcidueñas, Ana Laura
Publicado: (2005)
Homogeneidad genética en mujeres con cáncer de mama en el noreste de México
por: Calderón Garcidueñas, Ana Laura
Publicado: (2005)
por: Calderón Garcidueñas, Ana Laura
Publicado: (2005)
Variantes genéticas en la región 3’UTR de los genes BRCA1 y BRCA2 y su reconocimiento por miARNs en cáncer de mama y ovario hereditario
por: Sánchez Chaparro, María Marisela
Publicado: (2020)
por: Sánchez Chaparro, María Marisela
Publicado: (2020)
Variantes genéticas en la región 3’UTR de los genes BRCA1 y BRCA2 y su reconocimiento por miARNs en cáncer de mama y ovario hereditario
por: Sánchez Chaparro, María Marisela
Publicado: (2020)
por: Sánchez Chaparro, María Marisela
Publicado: (2020)
Polimorfismo C3435T en el gen MDR1 y el riesgo de padecer cáncer de mama en el noreste de México
por: Torres-Cantú, Patricia A
Publicado: (2018)
por: Torres-Cantú, Patricia A
Publicado: (2018)
Polimorfismo C3435T en el gen MDR1 y el riesgo de padecer cáncer de mama en el noreste de México.
por: Torres Cantú, Patricia Anaid, et al.
Publicado: (2018)
por: Torres Cantú, Patricia Anaid, et al.
Publicado: (2018)
Búsqueda de mutaciones en el gen hGH-N en pacientes con deficiencia de hormona del crecimiento humano
por: Mar Aguilar, Fermín
Publicado: (1998)
por: Mar Aguilar, Fermín
Publicado: (1998)
Búsqueda de mutaciones en el gen hGH-N en pacientes con deficiencia de hormona del crecimiento humano
por: Mar Aguilar, Fermín
Publicado: (1998)
por: Mar Aguilar, Fermín
Publicado: (1998)
Detección de mutaciones en el gen CFTR en la población del Noreste de México
por: Salazar Lozano, Sergio Antonio
Publicado: (2003)
por: Salazar Lozano, Sergio Antonio
Publicado: (2003)
Detección de mutaciones en el gen CFTR en la población del Noreste de México
por: Salazar Lozano, Sergio Antonio
Publicado: (2003)
por: Salazar Lozano, Sergio Antonio
Publicado: (2003)
Identificación de mutaciones de línea germinal en genes asociados al cáncer de mama hereditario
por: Pereira Zavala, Erick
Publicado: (2014)
por: Pereira Zavala, Erick
Publicado: (2014)
Identificación de mutaciones de línea germinal en genes asociados al cáncer de mama hereditario
por: Pereira Zavala, Erick
Publicado: (2014)
por: Pereira Zavala, Erick
Publicado: (2014)
Polimorfismos en GSTM1, GSTT1, GSTP1, y GSTM3 y cáncer de mama en el noreste de México
por: Castañeda Martinez et al., Diana Daniela
Publicado: (2017)
por: Castañeda Martinez et al., Diana Daniela
Publicado: (2017)
Polimorfismos en GSTM1, GSTT1, GSTP1, y GSTM3 y cáncer de mama en el noreste de México.
por: Castañeda Martínez, Diana Daniela, et al.
Publicado: (2017)
por: Castañeda Martínez, Diana Daniela, et al.
Publicado: (2017)
Identificación de mutaciones en el gen FGD1 en pacientes con fenotipo de síndrome de Aarskog
por: Pérez Coria, Mariana
Publicado: (2014)
por: Pérez Coria, Mariana
Publicado: (2014)
Identificación de mutaciones en el gen FGD1 en pacientes con fenotipo de síndrome de Aarskog
por: Pérez Coria, Mariana
Publicado: (2014)
por: Pérez Coria, Mariana
Publicado: (2014)
Polimorfismo en la región 3’ no traducida del gen timidilato sintasa y el riesgo de padecer cáncer de mama en el noreste de México
por: Gopar-Cuevas, Yareth
Publicado: (2018)
por: Gopar-Cuevas, Yareth
Publicado: (2018)
Detección de mutaciones en el gen EDA1 en pacientes mexicanos con displasia ectodérmica ligada al cromosoma X
por: Salas Alanís, Julio César
Publicado: (2014)
por: Salas Alanís, Julio César
Publicado: (2014)
Detección de mutaciones en el gen EDA1 en pacientes mexicanos con displasia ectodérmica ligada al cromosoma X
por: Salas Alanís, Julio César
Publicado: (2014)
por: Salas Alanís, Julio César
Publicado: (2014)
Mutación en el gen EDA1, Ala349Thr en paciente con displasia ectodérmica hipohidrótica ligada a X
por: Salas Alanís, Julio César, et al.
Publicado: (2011)
por: Salas Alanís, Julio César, et al.
Publicado: (2011)
Identificación de patrones de metilación y expresión del gen RASSF1A en tumores de pacientes con cáncer de mama
por: Rosa Garza, Mauricio de la
Publicado: (2014)
por: Rosa Garza, Mauricio de la
Publicado: (2014)
Identificación de patrones de metilación y expresión del gen RASSF1A en tumores de pacientes con cáncer de mama
por: Rosa Garza, Mauricio de la
Publicado: (2014)
por: Rosa Garza, Mauricio de la
Publicado: (2014)
Síndrome de las plaquetas pegajosas, la condición de trombofilia heredada más frecuente en pacientes mexicanos
por: Parra Ortega, Israel, et al.
Publicado: (2007)
por: Parra Ortega, Israel, et al.
Publicado: (2007)
Description of Genetic Variants in BRCA Genes in Mexican Patients with Ovarian Cancer: A First Step towards Implementing Personalized Medicine
por: Delgado Balderas, Jesús Rolando, et al.
Publicado: (2018)
por: Delgado Balderas, Jesús Rolando, et al.
Publicado: (2018)
Incidencia de la peritonitis asociada a diálisis peritoneal y caracterización microbiológica de los agentes causales más frecuentes
por: Castro Almanza, Carlos Antonio
Publicado: (2022)
por: Castro Almanza, Carlos Antonio
Publicado: (2022)
Incidencia de la peritonitis asociada a diálisis peritoneal y caracterización microbiológica de los agentes causales más frecuentes
por: Castro Almanza, Carlos Antonio
Publicado: (2022)
por: Castro Almanza, Carlos Antonio
Publicado: (2022)
Rastreo de mutaciones para la detección del cáncer de ovario
por: Delgado Balderas, Jesús Rolando
Publicado: (2015)
por: Delgado Balderas, Jesús Rolando
Publicado: (2015)
Rastreo de mutaciones para la detección del cáncer de ovario
por: Delgado Balderas, Jesús Rolando
Publicado: (2015)
por: Delgado Balderas, Jesús Rolando
Publicado: (2015)
Identificación de posibles genes blanco de foxc1 en líneas celulares de cáncer de mama.
por: Camero Maldonado, Ana Victoria
Publicado: (2017)
por: Camero Maldonado, Ana Victoria
Publicado: (2017)
Identificación de posibles genes blanco de foxc1 en líneas celulares de cáncer de mama.
por: Camero Maldonado, Ana Victoria
Publicado: (2017)
por: Camero Maldonado, Ana Victoria
Publicado: (2017)
“Análisis de mutaciones genéticas asociadas a síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario mediante panel genético: primer secuenciación masiva en el norte de México.”
por: Peña-González, Fernando Javier
Publicado: (2023)
por: Peña-González, Fernando Javier
Publicado: (2023)
“Análisis de mutaciones genéticas asociadas a síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario mediante panel genético: primer secuenciación masiva en el norte de México.”
por: Peña-González, Fernando Javier
Publicado: (2023)
por: Peña-González, Fernando Javier
Publicado: (2023)
Desarrollo y estandarización de un método para detección y cuantificación de las bacterias más frecuentes causantes de neumonía asociada a ventilador
por: Ríos Licea, Merab Magaly
Publicado: (2006)
por: Ríos Licea, Merab Magaly
Publicado: (2006)
Desarrollo y estandarización de un método para detección y cuantificación de las bacterias más frecuentes causantes de neumonía asociada a ventilador
por: Ríos Licea, Merab Magaly
Publicado: (2006)
por: Ríos Licea, Merab Magaly
Publicado: (2006)
Práctica de testamentos, en que se resuelven los casos más frecuentes que se ofrecen en la disposición de las últimas voluntades
por: Murillo Velarde, Pedro
Publicado: (2015)
por: Murillo Velarde, Pedro
Publicado: (2015)