Percepción, actitudes y conocimiento de cáncer de tiroides
INTRODUCCIÓN El cáncer de tiroides es el noveno cáncer más frecuente a nivel mundial y, aunque el cáncer diferenciado de tiroides tiene altas tasas de supervivencia, pueden persistir síntomas y limitaciones que impactan la calidad de vida de los pacientes. La percepción de la enfermedad y la carga...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
2025
|
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| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/30940/3/30940.pdf |
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| author | Mariño Velasco, Sofía |
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El cáncer de tiroides es el noveno cáncer más frecuente a nivel mundial y, aunque el cáncer diferenciado de tiroides tiene altas tasas de supervivencia, pueden persistir síntomas y limitaciones que impactan la calidad de vida de los pacientes. La percepción de la enfermedad y la carga del tratamiento podrían explicar estos cambios más allá de otros parámetros clínicos tradicionales.
OBJETIVO
Evaluar la calidad de vida y su asociación con la percepción de la enfermedad y la carga del tratamiento en personas con cáncer de tiroides. Además de comparar la percepción de la calidad de vida percibida por los médicos tratantes con la reportada por los pacientes.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional, transversal en el Servicio de Endocrinología de un hospital de tercer nivel. Participantes ≥18 años con diagnóstico de cáncer de tiroides en seguimiento activo. Se utilizó la escala THYCA-QoL para calidad de vida, la encuesta B-IPQ para la percepción de enfermedad y encuesta de carga del tratamiento. Además de una encuesta para valorar la calidad de vida percibida por los médicos tratantes.
RESULTADOS
Se incluyeron 102 pacientes (edad 49.7±14.2 años; 87.3% mujeres). El subtipo papilar fue el más común 97.1%. En cuanto al tratamiento 67.6% de los pacientes recibió yodo, 95.1% cirugía. El puntaje global de THYCA-QoL fue 30.28±9.60 Los dominios más afectados: neuromuscular (mediana 5; RIQ 4–7), garganta y sistema simpático (4; 3–5). En el modelo y análisis bivariado se encontró que dejar de trabajar se asoció con peor calidad de vida (p=0.010); otras variables clínicas no fueron significativas. La carga del tratamiento y el B-IPQ se correlacionó con una peor calidad de vida (ρ=0.385; p<0.001) y (ρ=0.677; p<0.001) respectivamente. Los médicos calificaron su impacto terapéutico como favorable (media 6.53±1.58) frente a una afectación moderada comparada por los pacientes.
CONCLUSIÓN
En este estudio la calidad de vida estuvo moderadamente afectada y se explicó principalmente por factores psicosociales y funcionales: dejar de trabajar, percepción negativa de la enfermedad y carga del tratamiento. Las variables quirúrgicas/complicaciones no mostraron asociación significativa global. Los hallazgos respaldan integrar PROs (Patient Reported Outcomes) y estrategias de apoyo emocional y funcional durante el seguimiento. |
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