Monitoreo del proceso de esterilización en unidades médicas hospitalarias
Propósito y Método de Estudio: El propósito del estudio fue observar el proceso de esterilización que se realiza con autoclaves de vapor de agua y esterilizadores de gas de óxido de etileno en las Unidades Médicas Hospitalarias de una Institución del Sector Salud en la Delegación Nuevo León y compa...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
2006
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/21346/1/1020155842.pdf |
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| author | Antuna García, María Dolores |
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| description | Propósito y Método de Estudio: El propósito del estudio fue observar el proceso de esterilización que se realiza con autoclaves de vapor de agua y esterilizadores de gas de
óxido de etileno en las Unidades Médicas Hospitalarias de una Institución del Sector Salud en la Delegación Nuevo León y comparar con el proceso de esterilización establecido por la Institución. El marco de referencia se basó en la etapa de
esterilización, la cuál se define como el proceso por medio del cual toda forma de vida microbiana (bacterias, esporas, hongos y virus), contenidos en líquidos, instrumentos o utensilios, es completamente destruida. El diseño del estudio fue de tipo exploratorio observacional, la unidad de análisis estuvo constituida por 20 autoclaves de vapor de agua y siete esterilizadores de gas de óxido de etileno disponibles en nueve Unidades Médicas Hospitalarias de una institución del Sector Salud en el estado de Nuevo León.
Contribución y Conclusiones: En relación a la normatividad ubicada en el servicio se observó su cumplimiento en un 48%, el uso de los indicadores biológicos establecidos en la normatividad se presentó en un 71.2%, en relación al uso de las incubadoras adecuadas al tipo de indicador definido en la normatividad se cumple en el 88.2% y permanecen conectadas las 24 horas del día en un 90.4%. El índice de cumplimiento del
proceso de esterilización reportó el menor cumplimiento para los indicadores biológicos con una media de 36.54% y (DE= 18.60) seguida de los indicadores químicos con una media de 65.95% y (DE= 16.91), para los indicadores físicos una media de 79.14 y DE=22.32, con un índice global de cumplimiento de 60.78% de media y (DE=13.41). De acuerdo a los resultados se recomienda realizar estudios de investigación de seguimiento, considerando la metodología del presente estudio para validación de parámetros físicos, control de los registros y la efectividad de la penetración del vapor, a través del control del paquete con tiras integradoras, acomodo de paquetes y
funcionalidad del equipo, los cuales no fueron considerados en el presente estudio. |
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