Evaluación in vitro y ex vivo de nuevos derivados de 1,4 aminonaftoquinonas sobre epimastigote y tripomastigote de Trypanosoma Cruzi
La tripanosomiasis americana también conocida como enfermedad de Chagas, es una enfermedad provocada por el parásito protozoo Trypanosoma cruzi, en el mercado farmacéutico solo existen dos fármacos aprobados para dicha enfermedad el benznidazol y nifurtimox los cuales tiene resultados poco favorable...
| Autor principal: | |
|---|---|
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| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
2020
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/19987/1/1080314470.pdf |
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| author | Ortiz Pérez, Mariana Mariel |
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| description | La tripanosomiasis americana también conocida como enfermedad de Chagas, es una enfermedad provocada por el parásito protozoo Trypanosoma cruzi, en el mercado farmacéutico solo existen dos fármacos aprobados para dicha enfermedad el benznidazol y nifurtimox los cuales tiene resultados poco favorables y durante la etapa crónica presentan efectos secundarios adversos.
La Organización Mundial de la Salud calcula que para el año 2017 había entre 6 y 7 millones de personas infectadas por T. cruzi, la mayoría de estas personas se encontraban en América Latina.
En las últimas décadas se ha observado el aumento de los casos de personas infectadas en Estados Unidos de América, Canadá y algunos países europeos, esto debido a la migración de personas infectadas a estos países.
Nuestro trabajo tiene como objetivo la evaluación de la capacidad antiparasitaria de nuevos compuestos de 1,4 amino naftoquinonas, dado que compuestos similares a estas moléculas en estudios anteriores han demostrado distintas capacidades biológicas.
Se evaluaron 19 compuestos derivados de 1,4 amino naftoquinonas sobre epimastigote y tripomastigote de T.cruzi, realizando ensayos in vivo, ex vivo, citotoxicidad específica sobre macrófagos murinos y hepatocitos.
El compuesto MO19 fue el que mostró mejor actividad durante los ensayos con un IC50 (0.434µM) que en comparación con el fármaco de referencia nifurtimox (nfx) (4.46 µM) resultó tener mejor actividad durante esta evaluación. |
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