Aspectos ecológicos de gerrhonotus infernalis (SAURIA: ANGUIDAE) en el parque ecológico Chipinque, San Pedro Garza García, Nuevo León, México

El falso escorpión o Texas alligator lizard (Gerrhonotus infernalis) es una lagartija de la familia Anguidae que se distribuye desde Texas, en el sureste de Estados Unidos de América, a través del Coahuila, Nuevo León y hasta el estado de San Luis Potosí, en México. Existe poca información sobre...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: García Bastida, Margarita
Formato: Tesis
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: 2013
Acceso en línea:http://eprints.uanl.mx/3439/1/1080240825.pdf
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description El falso escorpión o Texas alligator lizard (Gerrhonotus infernalis) es una lagartija de la familia Anguidae que se distribuye desde Texas, en el sureste de Estados Unidos de América, a través del Coahuila, Nuevo León y hasta el estado de San Luis Potosí, en México. Existe poca información sobre la ecología de esta especie, particularmente en México. En este estudio se reportan datos, de julio de 2008 a noviembre de 2011, sobre la actividad, el dimorfismo sexual y el tamaño de ámbito hogareño de una población de Gerrhonotus infernalis en el Parque Ecológico Chipinque, Nuevo León, México. Las observaciones sobre la actividad de las lagartijas y el dimorfismo sexual se realizaron en bosque de encino, encino–pino y pino-encino, mientras que el ámbito hogareño se estimo únicamente en un área en bosque de encino-pino. La principal actividad de esta población se registró durante el otoño y el patrón de actividad diaria varió a través de las diferentes estaciones. La temperatura ambiental registrada durante la actividad de las lagartijas fue: primavera: 24.9 ± 0.9° C, verano: 24.0 ± 0.71° C, otoño: 18.6 ± 0.68° C, invierno: 21.4 ± 1.63° C. Se registró una variación estacional en la temperatura ambiental, del substrato, del micróhábitat y la corporal durante la actividad de G. infernalis. La temperatura corporal estuvo más asociada a la temperatura del sustrato en el cual se capturaron las lagartijas (temperatura media corporal °C): primavera: 22.8 ± 1.4; verano: 23.0 ± 0.5; otoño: 16.4 ± 0.7; invierno: 18.3 ± 2.5). Se encontraron diferencias significativas entre la temperatura ambiental y la corporal cuando se incluyó el efecto de la estación (F3,72 = 12.6; p < 0.001 y F3,64 = 12.4; p< 0.001 respectivamente). La humedad ambiental registrada durante la actividad de las lagartijas fue: primavera: 55.3 ± 3.6%, verano: 72.4 ± 2.3%, otoño: 54.8 ± 2.0%, invierno: 58.8 ± 4.6%. Se encontraron diferencias significativas en la humedad relativa registrada entre las diferentes estaciones. El hábitat preferido por las lagartijas fue el bosque de encino y el microhábitat preferido fue la hojarasca. El periodo de reproducción se determinó con base en la observación del estado reproductor de especímenes de la colección y algunos ejemplares colectados vivos. 6 La época de apareamiento de la población estudiada es durante el otoño (octubrenoviembre); el desarrollo de los huevos se da durante los meses de invierno e inicios de la primavera, la puesta se efectúa en la primavera (mayo) y la eclosión es en verano (junio y julio). Para evaluar el dimorfismo sexual se analizaron 12 caracteres morfológicos y uno merístico en 102 individuos de hembras y machos. Se encontraron diferencias significativas en las dimensiones de la cabeza y del cuerpo, evidenciando que existe dimorfismo sexual en G. infernalis en la población presente en el Parque Ecológico Chipinque. El patrón de crecimiento fue alométrico positivo en los machos e isométrico en las hembras. Se registró el número de marcas de mordidas presentes en todo el cuerpo de los individuos, encontrando el mayor número en los machos, lo cual sugiere que existe conducta agonista en esta población. Probablemente el dimorfismo sexual registrado en el tamaño del cuerpo y las dimensiones de la cabeza de G. infernalis es consecuencia de la selección intrasexual e intersexual. En cuanto a la estimación del tamaño de ámbito hogareño, no hubo diferencias significativas entre machos y hembras en el periodo reproductor (machos 1848.67 ± 518.83 m2 , n = 6; hembras 967.83 ± 103.82 m2 , n = 6 U-Mann Whitney = 8.0; p = 0.109) ni en el periodo no reproductor (machos 1600.89 ± 840.92 m 2 , n = 3; hembras 938.50 ± 429.52 m2 , n = 3 U-Mann Whitney = 3.0, p = 0.513). Se estimó el área de traslape del ámbito hogareño hembra-hembra (219.61 ± 42.78 m 2 ; n = 12); macho-macho (537.85 ± 96.82 m2 ; n = 9) y hembra-macho (389.10 ± 51.68 m2 ; n = 26) encontrando diferencias estadísticamente significativas en el periodo reproductor (H = 7.17; g. l. = 2, 45, p = 0.028).
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