| Sumario: | Introducción: Los concentrados eritrocitarios (CE) son esenciales en la terapia transfusional para el manejo de anemia severa, hemorragias y procedimientos quirúrgicos con pérdida significativa de sangre. Su calidad depende del adecuado procesamiento de la sangre total y del cumplimiento
de parámetros como volumen, hematocrito, hemoglobina, recuento leucocitario, hemólisis y pruebas bacteriológicas. Las unidades de volumen bajo (UVB) representan un reto debido a la alteración en la proporción sangre–solución aditiva, lo que puede comprometer la calidad del
hemocomponente.
Antecedentes: Las UVB suelen descartarse por su volumen insuficiente, lo que disminuye la disponibilidad de hemocomponentes y genera pérdidas económicas. Para disminuir este impacto, se ha propuesto ajustar proporcionalmente el volumen de solución aditiva antes del procesamiento; sin embargo, existe poca evidencia que demuestre si esta estrategia permite obtener CE que cumplan estándares normativos y sean comparables con los obtenidos de
unidades de volumen estándar (UVE).
Objetivo general: Determinar si los CE obtenidos mediante ajuste proporcional de solución aditiva en UVB cumplen con los parámetros de calidad establecidos y si su proporción de
cumplimiento es comparable con la observada en UVE.
Material y métodos: Estudio prospectivo, experimental y comparativo realizado en el Banco de Sangre del Hospital Universitario “Dr. José Eleuterio González”. Se incluyeron 156 unidades de sangre total, 78 UVB (300–404 mL) y 78 UVE (>404 mL). El procesamiento siguió protocolos institucionales; en las UVB se ajustó la solución aditiva de manera proporcional al volumen extraído. Se evaluaron parámetros de calidad normativos del CE: volumen final, hematocrito, hemoglobina, recuento de leucocitos y resultado bacteriológico. Se aplicaron pruebas de comparación de proporciones con IC 95%.
Resultados: Las UVE mostraron un cumplimiento global de calidad de 91,0% (IC 95%: 81,8– 96,0%), mientras que las UVB alcanzaron 80.7% (IC 95%: 69,9–81,5%). Las diferencias entre
grupos fueron mínimas y no indicaron una disminución clínicamente relevante en el desempeño de las UVB. Los parámetros individuales mostraron variaciones esperadas por volumen, pero la mayoría permaneció dentro de los límites normativos.
Conclusiones: Los CE obtenidos a partir de UVB con ajuste proporcional de solución aditiva cumplen en alta proporción los estándares de calidad y muestran un desempeño comparable a los derivados de UVE. La recuperación de UVB constituye una estrategia viable que mejora la disponibilidad de hemocomponentes y reduce pérdidas económicas sin comprometer la seguridad transfusional. Estos hallazgos respaldan la implementación de este método en bancos de sangre con alta demanda y limitada tasa de donación.
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